и

расщеплении ДНК X dgal, с соответствую

щей картиной для ДНК фага дикого типа, представленной на рис. 9.7. Полный ответ требует решения задачи 9.9.

9.11. Используемые при клонировании фаги X могут включать до 20 т. п. н. интегрированной чужеродной ДНК. С другой стороны, космиды (гибрид фага X с плаз-мидой) могут включать и переносить до 54 т. п. н. чужеродной ДНК. Что бы вы выбрали при создании библиотеки ДНК человека и почему? Геном человека содержит около 3-109 нуклеотидных пар.

9.12. На рис. 9.21 изображен график кинетики ренатурации фрагментирован-ной ДНК троглодита. Что вы можете сказать о его геноме, основываясь на следующих данных: 1) геном Е. coli содержит 3,2 • 10б пар нуклеотидов и имеет мол. массу 2,5-109 Да; 2) график кинетики ренатурации ДНК Е, coli, производившейся в тех же условиях, что и представленный на рис. 9.21, характеризуется значением c0t1/2 = 5; 3) содержание ДНК в сперме троглодита составляет 37,5-109 Да.

9.13. Серьезные разногласия вызывает вопрос о том, являются ли хромосомы эукариот унинемными или полинемными, т. е. содержат ли они одну или несколько идентичных ДНК. Как может способствовать решению этого вопроса исследование кинетики ренатурации?

Оглавление

Предисловие редактора перевода 5 Предисловие 7

1 Введение 13

Вирусы 14

Прокариоты; бактерии и сине-зеленые водоросли 17 Одноклеточные и многоклеточные эукариоты 18 Митоз 22 Мейоз 26 Значение мейоза 33

2 Менделевекая генетика 37

Первые представления о наследственности 37 Открытие законов наследственности 38 Методы Менделя 39 Доминантность и рецессивность 40 Расщепление 42

Гены - носители наследственности 46 Независимое комбинирование 48 Тригибридные скрещивания 50 Множественные аллели 53 Генотип и фенотип 56

3 Хромосомные основы наследственности 64

Гены и хромосомы 64 Наследование, сцепленное с полом 67 Нерасхождение Х-хромосом 70 Вторичное нерасхождение 72

Сцепленное с полом наследование у человека и других видов 75 Y-хромосома 80 Определение пола 80 Отношение полов 84

4 Природа генетическою материала 88

Бактерии как экспериментальный объект 89 Экспериментальные исследования бактериофагов 91 ДНК трансформирующий фактор пневмококка 93 Нуклеиновые кислоты-наследственный материал вирусов 96 Химический состав и строение нуклеиновых кислот 100 Модель структуры ДНК Уотсона Крика 104 Проверка модели Уотсона-Крика 108 Различные формы организации двухцепочечной ДНК 113

Организация ДНК в хромосомах 316 Общие особенности репликации ДНК 120

5 Геном эукариот 127

Рекомбинация сцепленных генов 129 Генетические карты 134 Трехфакторные скрещивания 135 Генетическая интерференция 137 Когда происходит кроссинговер? 139 Мейоз у грибов 140

Цитологические наблюдения кроссинговера 144

Корреляция между генетическими и цитологическими картами хромосом

дрозофилы 145 Внеядерная наследственность 150

6 Топкая структура гена 159

Бактериофаг как генетическая система 160 Система rll бактериофага Т4 161 Природа мутаций в области rll 163 Функциональные особенности гП-мутаций 166 Цистрон 168

Картирование гП-мутаций с помощью делеции 170

Предельная разрешающая способность рекомбинационного анализа 175

Уточнение генетической терминологии 175

Комплементационный анализ у высших эукариот 176

Рекомбинационный анализ тонкой структуры гена у высших эукариот: дрозофила 179

7 Геном вируса 190

Размножение бактериофагов 191 Мутантные бактериофаги 193

Комплементационный анализ условно летальных мутаций фага фХ174 195 Рекомбинационнь1й анализ мутантов фага фХ174 197 Умеренный бактериофаг к 204 Гены фага Я, 205 Профаг к 208

Сопоставление генетической и физической карт фага к 211 Организация генома фагов Т2 и Т4 213

8 Бактериальный ie-ном 227

Мутанты Е. coli 228 Генетические элементы Е. coli 230

F-фактор: генетический элемент, определяющий пол бактерий 231 Физическое картирование бактериальных генов методом прерванной конъюгации 236 Кольцевая форма генома Е. coli 238 F'-штаммы и частичные диплоиды 239 Подвижные генетические элементы (транспозоны) 241 Генетическое картирование Е. coli 246 Конъюгационное картирование 247 Трансдукционное картирование 249 Обзор результатов генетического анализа 255

9 Методы работы с ДНК 260

Кинетика ренатурации ДНК 261

Рестрикция ДНК и ферменты модификации 266

Рестрикционный анализ молекул ДНК 270

Определение последовательности нуклеотидов в ДНК (секвенирование) 273

Метод рекомбинантных ДНК 275

Векторы для клонирования ДНК 277

Библиотеки геномов 281

Обзор методов работы с ДНК 288

УВАЖАЕМЫЙ ЧИТАТЕЛЬ!

Ваши замечания о содержании книги, ее оформлении, качестве перевода и другие просим присылать по адресу:

129820, Москва, И-НО, ГСП,

1-й Рижский пер., д. 2,

издательство «Мир»

УЧЕБНОЕ ИЗДАНИЕ

Франциско Айала, Джон Кайгер СОВРЕМЕННАЯ ГЕНЕТИКА

В ТРЕХ ТОМАХ Том 1

Научный редактор М. Р. Погосбекова Мл. редактор О. В. Шагинян Художник Л. М. Муратова Художественный редактор А. Я. Мусин Технический редактор М. А. Страшнова Корректор Н. В. Андреева

ИБ № 6143

Сдано в набор 24.10.86. Подписано к печати 21.09.87. Формат 70 х lOOVie- Бумага офсетная № 1. Печать офсетная. Гарнитура тайме. Объем 9,25 бум. л. Усл. печ. л. 24,05. Усл. кр.-от. 48,43. Уч. изд. л. 25,16. Изд. № 4/4951. Тираж 15000 экз. Зак. 1215. Цена 2 р. 20 к.

ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР»

129820, ГСП, Москва, И-110, 1-й Рижский пер., 2

Можайский полиграфкомбинат Союзполиграфпрома

при Государственном комитете СССР по делам издательств,

полиграфии и книжной торговли

г. Можайск, ул. Мира, 93.