антигену и способная к пролиферации, с образованием группы клеток, синтезирующих данное антитело.

Локус. Местоположение данной мутации или, гена на генетической карте; часто используется вместо термина «мутация» или «ген».

Макроэволюция. Эволюция на уровне более высоких систематических категорий, чем вид; приводит к возникновению новых родов, семейств и других более высоких таксономических единиц.

Маркер. Аллель, наследование которого прослеживается в скрещивании.

Массовый отбор. Искусственный отбор путем скрещивания в каждом поколении особей с максимальной (минимальной) степенью выраженности данного признака.

Матрица. Одноцепочечная ДНК, комплементарная синтезируемой цепи РНК или ДНК; определяет последовательность нуклеотидов в синтезируемой цепи.

Матричная РНК (мРНК). Молекула РНК, нуклеотидная последовательность которой транслируется в последовательность аминокислот на рибосомах в процессе синтеза полипептида.

Мегаспора. Более крупная из двух типов гаплоидных спор, образуемых сосудистыми растениями; более мелкая из спор называется микроспорой. В семени растения мегаспора развивается в эмбриональную сумку (женский гаметоцит), а микроспора дает начало клеткам пыльцы (мужской гаметоцит).

Межгенный супрессор. Мутация, которая супрессирует фенотипическое проявление мутации в другом гене.

Мейоз. Два последовательных деления ядра клетки, сопровождаемых лишь одним циклом репликации хромосом, в результате чего образуются четыре гаплоидные клетки.

Менделевская популяция. Группа скрещивающихся между собой организмов, имеющая общий пул генов.

Мерозигота. Частично диплоидная бактериальная клетка, возникающая в результате конъюгации, трансдукции или трансформации.

Метафаза. Вторая стадия митоза или мейоза, в которой конденсированные хромосомы распределяются в плоскости между полюсами клетки.

Метацентрическая хромосома. Хромосома, у которой центромера расположена приблизительно в середине.

Метилирование. Модификация в результате добавления метильной (—СН3) группы к какому-либо основанию в молекуле ДНК или РНК. Метилирование ДНК в клетках эукариот коррелирует с подавлением транскрипции. См. Ре-стрицирующие ферменты.

Механизм изоляции. См. Механизм репродуктивной изоляции.

Механизм репродуктивной изоляции. Любое биологическое свойство организма, которое влияет на его способность к скрещиванию с особью другого вида.

Микроспора. См. Мегаспора.

Митоз. Деление ядра, следующее за репликацией хромосом, в результате чего дочерние ядра содержат то же число хромосом, что и родительские.

Множественные аллели. Наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса.

Модифицирующие ферменты. См. Ре-стрицирующие ферменты.

Мозаик. Особь, содержащая группы клеток, имеющих различный генотип и фенотипическое проявление.

Монозиготные (идентичные) близнецы. Близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.

Моноплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.

Моносомик. Анеуплоидная клетка, ткань или организм, в хромосомном наборе которого одна из хромосом представлена в единственном экземпляре.

мРНК. См. Матричная РНК.

Мутант. Организм, несущий му-тантный (отличный от дикого типа) аллель.

Мутирование. Процесс, в результате которого в гене появляются наследуемые изменения.

Мутации сдвига рамки. Мутации, вызванные либо инсерцией, либо делецией нуклеотидов ДНК, в результате которых изменяется рамка трансляции кодонов в молекуле мРНК; приводят к появлению ненормальной последовательности аминокислот в молекуле белка, начиная с точки, соответствующей положению мутации.

Мутон. Наименьшая единица мутирования в гене; пара оснований.

Наследуемость. В широком смысле — часть общей фенотипической изменчивости, остающаяся после исключения изменчивости, обусловленной действием среды. В узком смысле - отношение суммарной генетической изменчивости к общей фенотипической изменчивости.

Нативная ДНК. Двухцепочечная ДНК, выделенная- -из живого организма и сохранившая водородные связи между цепями (ср. Денатурированная ДНК).

Нежизнеспособность гибридов. Пониженная жизнеспособность или выживаемость гибридных организмов.

Негомологичные хромосомы. Хромосомы, содержащие несходные гены и не конъюгирующие при мейозе.

Неоплазма. Опухолевая ткань.

Непрерывная изменчивость. Изменчивость в отношении признака, по которому особи лишь слегка отличаются друг от друга, но не распадаются на четко очерченные классы.

Неравновесность по сцеплению. Неслучайное распределение частот аллелей, принадлежащих разным локусам.

Нерасхождение. Потеря способности к расхождению при делении двух сестринских хроматид или гомологичных хромосом, в результате которой обе они отходят к одному полюсу, образуя ане-уплоидное ядро.

Неслучайное скрещивание. Система

скрещиваний, при которой частоты сочетаний особей, обладающих данным признаком, отличаются от частот, ожидаемых на основе случайного подбора

пар. - '

Ник-трансляция (смещение разрыва). Способ введения меченых трифосфатов в нативную ДНК in vitro, с помощью ДНК-полимеразы I Е. coli. При этом используется 5'-Р04/3'-ОН-разрыв только в одной из двух цепей нативной молекулы ДНК; ДНК-полимераза I катализирует удаление 5'-Р04 концевого нуклео-тида и добавление экзогенного меченого нуклеотида к З'-ОН группе. В результате удаления и достройки нуклеотида происходит смещение разрыва на один нуклео-тид. Последующие циклы удаления и полимеризации смещают разрыв вдоль молекулы ДНК, при этом среди замещенных нуклеотидов появляется все больше меченых.

Норма реакции. Ряд всех возможных фенотипов, которые могут сформироваться на основе данного генотипа в различных условиях среды.

Нуллисомик. Анеуплоидная клетка, ткань или организм с утраченной парой гомологичных хромосом.

Обратные мутации. Изменения му-тантного гена, приводящие к восстановлению функции дикого типа (ср. Прямые мутации).

Однодомные организмы. Организмы (обычно растительные), формирующие репродуктивные органы мужского и женского типа на одной и той же особи и образующие мужские и женские гаметы (ср. Двудомный).

Олигомер. Белок, состоящий из двух или нескольких идентичных субъединиц.

Онкоген. Ген, вызывающий рак.

Оогенез. Процесс дифференцировки клеток зародышевой линий, сопровождаемый мейозом и приводящий к образованию зрелой яйцеклетки.

Оогоний. Примордиальная зародышевая клетка, дающая при митозе начало ооцитам, из которых путем мейоза развиваются полярные тельца и яйцеклетка.

Ооцит. См. Оогоний.

Оплодотворение. Слияние двух гамет противоположного пола с образованием зиготы.

Оператор. Участок ДНК в опероне, который связывается с белком репрессо-ром, в результате чего транскрипция этого оперона подавляется (ср. Промотор).

Оперон. Участок регуляции транскрипции (промотор и оператор) и два или более прилежащих к нему структурных гена, транскрибируемых с образованием единой молекулы мРНК. В результате экспрессия структурных генов в опероне координированно регулируется единичным промотором и оператором.

Органогенез. Стадия эмбриогенеза, на которой формируются главные органы тела.

Ортологичные гены. Гомологичные гены, которые неодинаково эволюционировали у различных видов, имеющих общего предка (ср. Паралогичные гены).

Отбор. См. Естественный отбор и Искусственный отбор.

Отжиг. Процесс, называемый также гибридизацией нуклеиновых кислот, при котором два одноцепочечных полину-клеотида формируют двухцеиочечную молекулу в результате образования водородных связей между комплементарными нуклеотидами двух цепей. Отжиг может происходить либо между комплементарными цепями ДНК (или РНК) с образованием двухцепочечной молекулы, либо между цепью ДНК и цепью РНК с образованием гибридной молекулы РНК—ДНК.

Палиндром. Последовательность символов, идентичная при прочтении в противоположных направлениях.

Панмиктическое скрещивание. Случайный подбор пар по одному или более признаков (ср. Ассортативное скрещивание).

Паралогичные гены. Гомологичные гены, возникшие в результате дупликации и эволюционировавшие параллельно в одном и том же организме (ср. Ортологичные гены).

Пара оснований. Два азотистых основания, которые соединены водородными связями в составе молекулы двухцепочечной ДНК или РНК.

Парацентрическая инверсия. Хромосомная инверсия, не захватывающая центромеру.

Партеногенез. Образование эмбриона из гаметы женского типа без участия мужской гаметы.

Пенетрантность. Вероятность феноти-пического проявления у особи определенного признака, кодируемого доминантным геном или рецессивным геном в гомозиготном состоянии.

Пептидная связь. Ковалентная связь, формируемая между NH2-rpynnofi одной аминокислоты и СООН-группой другой, с удалением молекулы Н20.

Первичное соотношение полов. См. Соотношение полов.

Перитеций. Плодовое тело грибов-аскомицетов, содержащее аски с аскоспо-рами.

Перицентрическая инверсия. Инверсия участка хромосомы, содержащего центромеру.

Пермиссивные условия. См. Условно-летальные мутации.

Пластиды. Самореплицирующиеся органеллы клеток растений, которые могут дифференцироваться в хлоропласт.

Плейотропность. Влияние одного гена на два или более фенотипических признака особи.

Повтор, Дупликация части хромосомы, при которой дуплицированные сегменты прилежат друг к другу в прямой или обратной ориентаци.

Подвиды. Популяции, отличающиеся от других популяций того же вида по частоте определенных аллелей, хромосомным перестройкам, наследуемым фе-нотипическим признакам; между подвидами иногда наблюдается частичная репродуктивная изоляция, недостаточная, однако, для того, чтобы считать их различными видами.

Ро1уА-<освост». Последовательность остатков адениловой кислоты, добавляемая к З'-концу мРНК в процессе ее созревания в клетках эукариот.

Полигенные признаки. Признаки, определяемые многими генами, каждый из которых оказывает лишь небольшое влияние на степень экспрессии данного признака.

Полимера за. Фермент, связывающий большое число сходных или и