e) порядка рутовых. Деревья и кустарники с перистыми листьями. Цветки мелкие, в метёлках. Плод — сухая или сочная костянка. 2—15 (по др. данным, до 25) видов, в тропич. и субтропич. поясах Старого Света. М. аце-дарах (М. azedarach) — дерево с сиреневатыми душистыми цветками, встречает-

ся в Юж. и Юго-Вост. Азии. В СССР

разводят как декоративное в Крыму, на Кавказе н в Ср. Азии. Древесина используется на тонкие столярные работы. Лекарств, растения; плоды ядовиты. Некоторые виды дают строит, древесину. МЕЛОВОЙ ПЕРИОД, мел (назван по обилию писчего мела в отложениях этого возраста), третий период мезозоя. Следует за юрой, предшествует палеогену. Начало по абс. исчислению 136±5 млн. лет, конец — 66±3 млн. лет назад, длительность ок. 70 млн. лет. В начале М. п. происходило заметное осушение, сменившееся наступанием моря — одной из самых больших трансгрессий в истории Земли; в самом конце М. п.— снова сокращение площадей мор. бассейнов, сопровождавшееся во мн. местах похолоданием климата. Для М. п. характерно интенсивное горообразование в Вост. Азии, Америке (Скалистые горы и Анды). В морях господствуют разл. группы аммо-ноидей, белемноидей, двухстворчатых и брюхоногих моллюсков, мшанок — цик-лостомат. Широко представлены костистые рыбы, продолжается господство пресмыкающихся на суше, в воде и в воздухе. Появляются зубастые и веерохвос-тые птицы, сумчатые и плацентарные млекопитающие. Очень важно появление в раннем мелу покрытосеменных растений, с к-рыми связана эволюция насекомых и др. представителей животного мира. Одновременно в ряде групп шло значит, вымирание. Процесс вымирания и смены групп животных был неравномерным; так, у брюхоногих моллюсков и насекомых осн. изменения произошли на рубеже раннего и позднего мела, у большинства остальных групп — в конце периода. Вымерло ок. 70% двустворчатых моллюсков, 50% морских ежей, 60% плеченогих, изменился состав фора-минифер. К концу М. п. вымерли аммо-ноидеи и почти все белемноидей, большинство мезозойских групп планктонных организмов с известковым скелетом, из пресмыкающихся — все динозавры, ихтиозавры, плезиозавры, птерозавры, из млекопитающих — все типичные для мезозоя группы, исключая мультитуберку-лят. В группах растений значительно сократилось кол-во цикадофитов и гинкговых. Вымерли беннетитовые, чекановскиевые, кейтониевые и мн. группы водорослей. См. Геохронологическая шкала. См. табл. 6А.

I Др ушиц В. В., СмирноваТ. Н., Биогеография раннего мела, в кн.: «Итоги науки и техники. Стратиграфия. Палеонтология», т. 9, М., 1979; Москвин М. М., Биогеография позднего мела, там же. МЕЛОЗИРА (Melosira), род диатомовых водорослей. Панцирь цилиндрический, реже дисковидный. Клетки соединены в нити посредством слизи, реже шипиков. Ок. 100 видов, в СССР — ок. 25. Широко распространены в планктоне континентальных водоёмов и морей. Быстро размножаются, служат кормом для рыб и др. водных позвоночных. См. рис. 1 при ст. Диатомовые водоросли. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, разность электрич. потенциалов, существующая у живых клеток между их цитоплазмой и внеклеточной жидкостью. См. Биоэлектрические потенциалы, Потенциал покоя, Потенциал действия. МЕНДЕЛИЗМ, учение о закономерностях наследования признаков организма; основано на эксперим. анализе гибридов и их потомков с помощью гибридология, метода, предложенного в 1865 Г. Менделем. Термин <М.> введён Р. Пеннетом (1905). В первые годы развития генетики (нач. 20 в.) М. служил методологической

основой большинства генетич. экспериментов, поэтому М. понимают и как начальный этап развития генетики. М. сыграл революционизирующую роль в биологии, доказав нек-рые фундаментальные свойства наследств, факторов (генов): их дискретность, стабильность, множественность аллельных форм. Своим итогом М. имел открытие законов наследования признаков (см. Менделя законы). По мере расширения методов генетич. анализа достижения М- были углублены и детализированы. Так, свойство дискретности генов, формулируемое ранее как «один ген — один признак», сейчас формулируют как «один ген — одна макромолекула». Тем самым конкретизируется связь «ген — признак» и устраняется неоднозначность, связанная с явлением плейотропии. Свойство постоянства генов было конкретизировано после открытия структуры ДНК, способов её редупликации и репарации. Это послужило отправной точкой для создания в дальнейшем методов генетич. инженерии, в частности переноса генов из клеток одного вида организмов в клетки другого. Множественность аллельных форм генов легла в основу исследований по естественному и индуцированному мутагенезу. При этом были выявлены осн. механизмы изменчивости структуры генов (ошибки репликации, рекомбинации и репарации). Относит, постоянство генов нашло отражение в принципе «конвариантной редупликации ДНК», сформулированном Н. В. Тимофеевым-Ресовским. Этот принцип отражает свойство воспроизводить структуру ДНК не с абс. точностью, а с вариантами (за счёт мутаций). Т. о., М. на совр. этапе развития генетики является составной частью методологии генетич. экспериментов, причём эта методология эволюционировала на базе М. См. также Гибридологический анализ, Генетика.

• Пеннет Р. К., Менделизм, [пер. с англ.], М.— Л., 1930; Фролов И. Т., Пастушный С. А., Менделизм и философские проблемы современной генетики, М., 1976; Гай си нови ч А. Е., Восприятие менделизма в России и его роль в развитии дарвинизма, «Природа», 1982, № 9, с. 42-52.

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ, установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856—63) опыты по скрещиванию неск. сортов гороха. Современники Г. Менделя не смогли оценить важности сделанных им выводов (его работа была доложена в 1865 и вышла в свет в 1866), и лишь в 1900 эти закономерности были переоткрыты и правильно оценены независимо друг от друга К. Корренсом, Э. Чермаком и X. Де Фризом. Выявлению этих закономерностей способствовало применение строгих методов подбора исходного материала, спец. схемы скрещиваний и учёта результатов экспериментов. Признание справедливости и значения М. з. в нач. 20 в. связано с определ. успехами цитологии и формированием ядерной гипотезы наследственности. Механизмы, лежащие в основе М. з., были выяснены благодаря изучению образования половых клеток, в частности поведения хромосом в мейозе, и доказательству хромосомной теории наследственности.

Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя, утверждает, что потомство первого поколения от скрещива-

МЕНДЕЛЯ 351

ния устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку. При этом все гибриды могут иметь фенотип одного из родителей (полное доминирование), как это имело место в опытах Менделя, или, как было обнаружено позднее, промежуточный фенотип (неполное доминирование). В дальнейшем выяснилось, что гибриды первого поколения могут проявить признаки обоих родителей (кодомпниро-вапие). Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм (АА и аа) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны — Аа), а значит, и по фенотипу.

Закон расщепления, или второй закон Менделя, гласит, что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определ. соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения. Так, в случае полного доминирования выявляются 75% особей с доминантным и 25% с рецессивным признаком, т. е. два фенотипа в отношении 3:1 (рис. 1). При неполном доминировании и кодоминировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% — фенотипы исходных родительских форм, т. е. наблюдают расщепление 1:2:1. В основе второго закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом (с аллелями А и а), к-рое обеспечивает образование у гибридов первого поколения гамет двух типов, в результате чего среди гибридов второго поколения выявляются особи трёх возможных генотипов в соотношении 1АА:2Аа:1аа. Конкретные типы взаимодействия аллелей и дают расшепле-

Второе поколение ( F2)

Рис. 1. Схема, иллюстрирующая единообразие гибридов первого поколения Fi (первый закон Менделя) и расщепление признаков у потомства второго поколения F2 с преобладанием доминантного фенотипа над рецессивным в отношении 3 : 1 (второй закон Менделя): Л — доминантный ген, а — рецессивный ген. Заштрихованный круг — доминантный фенотип, а светлый — рецессивный.

ния по фенотипу в соответствии со вторым законом Менделя.

Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя, утверждает, что каждая

352 МЕНСТРУАЛЬНЫЙ

Y/Л Круглые желтые ///' семена

ШКруглые зеленые семена

Морщинистые жёлтые

семена ' Морщинистые зеленые I семена

Рис. 2. Схема, иллюстрирующая независимое комбинирование признаков (третий закон Менделя). Наследование жёлтой (В) и зелёной (Ь) окраски семян, а также круглой (А) и морщинистой (а) их формы. А и В доминируют над аллелями а и Ь. Генотипы родителей и потомков обозначены комбинацией указанных букв, а четыре разных фенотипа — при помощи различной штриховки.

пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определ. соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков. Напр., при скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, во втором поколении выявляются особи с четырьмя фенотипами в соотношении 9:3:3:1 (случай полного доминирования). При этом два фенотипа имеют «родительские?, сочетания признаков, а оставшиеся два — новые. Этот закон основан на независимом поведении (расщеплении) неск. пар гомологичных хромосом (рис. 2). Напр., при дигибрид-ном скрещивании это приводит к образованию у гибридов первого поколения 4 типов гамет (AB, Ab, аВ, ab) и после образования зигот — закономерному расщеплению по генотипу и соответственно по фенотипу.

Как один из М. з. в генетич. лит-ре часто упоминают закон чистоты гамет. Однако, несмотря на фундаментальность этого закона (что подтверждают результаты тетрадного анализа), он не касается наследования признаков и, кроме того, сформулирован не Менделем, а У. Бэт-соном (в 1902).

Для выявления М. з. в их классич. форме необходимы: гомозиготность исходных форм, образование у гибридов гамет всех возможных типов в равных соотношениях, что обеспечивается правильным течением мейоза; одинаковая жизнеспособность гамет всех типов, равная вероятность встречи любых типов гамет при оплодотворении; одинаковая жизнеспособность зигот всех типов. Нарушение этих условий может приводить либо к отсутствию расщепления во втором поколении, либо к расщеплению в первом поколении, либо к искажению соотношения разл.

гено- и фенотипов. М. з., вскрывшие дискретную, корпускулярную природу наследственности, имеют универсальный характер для всех диплоидных организмов, размножающихся половым способом. Для полиплоидов выявляют принципиально те же закономерности наследования, однако числовые соотношения геио-и фенотипич. классов отличаются от таковых у диплоидов. Соотношение классов изменяется и у диплоидов в случае сцепления генов («нарушение» третьего закона Менделя). В целом М. з. справедливы для аутосомпых генов с полной пенетрантностью и постоянной экспрессивностью. При локализации генов в половых хромосомах или в ДНК органоидов (пластиды, митохондрии) результаты реципроксных скрещиваний могут различаться и не следовать М. з., чего не наблюдается для генов, расположенных в аутосомах. М. з. имели важное значение — именно на их основе происходило интенсивное развитие генетики на первом этапе. Они послужили основой для предположения о существовании в клетках (гаметах) наследств, факторов, контролирующих развитие признаков. Из М. з. следует, что эти факторы (гены) относительно постоянны, хотя и могут находиться в разл. состояниях, парны в со-матич. клетках и единичны в гаметах, дискретны и могут вести себя независимо по отношению друг к другу. Всё это послужило в своё время серьёзным аргументом против теорий «слитной» наследственности и было подтверждено экспериментально.

• Мендель Г., Опыты над растительными гибридами, М., 1965; Г а й с и н о-в и ч А., Зарождение генетики, М., 1967.

МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ (от лат. menstruus — ежемесячный), половой цикл самок приматов, включая человека, внеш. проявлением к-рого является кровотечение (менструация). М. ц., как и половой цикл всех животных с внутриутробным вынашиванием плода, состоит из синхронных периодич. изменений в яичниках и половых проводящих путях. Если беременность не наступила, происходит отторжение поверхностного слоя эндометрия, выстилающего матку, и из половых путей появляются кровяные выделения. Затем наступает стадия покоя, после к-рой начинается новый М. ц. Менструация М. ц. и течка эстрального цикла не гомологичны, т. к. менструацией оканчивается цикл, а течка совпадает с овуляцией, приходящейся на середину цикла. См. Половой цикл.

• Алексеева Л. В., Полицикличность размножения у приматов и антропогенез. М., 1977.

MEHTCV/l, С10Н20О, насыщенный спирт из группы терпенов, главная составная часть эфирного масла перечной мяты (до 80% ) и компонент ряда др. эфирных масел. Входит в состав мн. лекарств, препаратов, напр. валидола. МЕНХЁДЕНЫ (Brevoortia), род рыб сем. сельдевых. Дл. до 50 см, обычно 30—35 см. Окраска пелагическая, за верх, углом жаберной крышки чёрное пятно, за ним у нек-рых видов менее тёмные пятна в один или неск. рядов. 7 видов, у вост. берегов Сев. и Юж. Америки. Живут до 9—10 лет, созревают в возрасте трёх лет. Стайные пелагические рыбы, питаются фитопланктоном, к-рый активно отцеживают, реже зоопланктоном. Взрослые рыбы совершают сезонные миграции вдоль берегов, избегая воды с солёностью менее 20°/оо. Мальки и личинки, наоборот, заходят в солоноватую (2—3°/оо) воду и в реки. М.— одни из важнейших промыс-

ловых рыб Атлантич. побережья Америки. Наиб, значение имеет северный М. (В. tyrannus). См. рис. 1 при ст. Сельдеобразные.

МЕРИСТЕМА (от греч. meristos — делимый), образовательная ткань растений, долго сохраняющая способность к делению и возникновению новых клеток; отличается высокой метаболич. активностью. Одни клетки М.— инициальные — задерживаются на эмбриональной фазе развития и, делясь, обеспечивают непрерывное нарастание массы растения; др. клетки М. постепенно дифференцируются, образуя разл. постоянные гкани (покровные, проводящие, механические, основные и др.). У высших растений М. возникает из промеристемы зародыша, к-рая производит верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) М. Верхушечные М.— конусы нарастания побега и корня — закладываются у зародыша очень рано. Образование семядолей и заложение листовых зачатков на конусе нарастания побега вызывает дифференциацию боковых М. на прокамбий и камбий. В процессе роста растения М. частично сохраняется в его корнях — в виде перицикла (как корнеродная М.), в узлах побега и т. д. Т. н. вставочная (иптерка-лярная) М. временно сохраняется в почках, в междоузлиях стебля (особенно долго у злаков), в основаниях черешков листьев и пр. Разрастание в ширину пластинок листовых зачатков обусловлено т. н. краевой (маргинальной) М. В связи с тем что свойство деления потенциально сохраняется почти у всех живых зрелых тканей (исключая ситовидные трубки), у растений могут возникать и новые, т. н. вторичные, М., напр. феллоген, образующий пробковую ткань, раневая М., производящая каллюс, и др. Термин <М.» применяют и по отношению к неспецифичным клеткам животных, способным к диффе-ренцировке.

МЕРЛАНГ (Odontogadus merlangus), рыба сем. тресковых. Единств, вид рода. Дл. до 68 см, обычно 30—50 см. Спинных плавников 3, хвостовой — без выемки, анальных — 2, первый из них длинный. Подбородочный усик маленький или его нет. Распространён в Северном, Ирландском и Баренцевом морях и у средиземно-мор. берегов Европы; в Чёрном м.— подвид — черноморский М. (О. т. euxini), дл. обычно до 25 см, обитает на глуб. 50—60 м, у дна. Половозрелость в 2—3 года. Нерест зимой, растянутый. Плодовитость 100—600 тыс. икринок. Молодь держится под куполами крупных медуз. Питаются М. ракообразными и мелкой рыбой. Объект промысла. См. рис. 5 при ст. Трескообразные.

МЕРЛУЗОВЫЕ, хеки (Merlucciidae), семейство рыб отр. трескообразных. Дл. до 1,3 м (обычно ок. 40 см), масса до 10 кг. Спинных плавников 2, анальный — 1. 4 рода, осн. — мерлузы (Merluccius), ок. 15 видов, в умеренных и субтропич. водах Атлантич. и Тихого океанов. Наиб, известен серебристый хек (М. bilinearis), обитающий гл. обр. у берегов Сев. Америки. Дл. до 70 см. Половой зрелости достигает в 3—4 года. Нерест порционный, с мая по октябрь, на глуб. 40—150 м. Плодовитость до 400 тыс. икринок, икра и личинки пелагические. В Чёрном м. встречается мерлуза (М. merluccius), держится обычно у дна. Половая зрелость в 7—10 лет, нерест с января по июнь. Все М.— хищники. Объект промысла. МЕРОБЛАСТЙЧЕСКИЕ ЯЙЦА (от греч. meros — часть, доля и ...бласт), яйца, претерпевающие частичное дробление (ср. Голобластические яйца).

К М. я. относят телолецитальные яйца с большим количеством желтка (головоногих моллюсков, акул, пресмыкающихся, птиц, однопроходных млекопитающих) и цснтролецитальные. См. рис. при ст. Дробление.

МЕРОКРЙНОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ (от греч. meros — часть, доля и krino — выделяю), железы, клетки к-рых способны функционировать неоднократно, выводя секрет без нарушения целостности клеточной оболочки и цитоплазмы. К М. ж. относятся железы внутр. секреции и большинство экзокринных желёз. Ранее термин «М. ж.а. иногда употребляли в узком смысле как синоним эккриновых желёз. МЕРОМЙЗЫ (Meromyza), род злаковых мух. Дл. 3—6 мм. Ок. 70 видов, гл. обр. в Голарктике; в СССР — ок. 50 видов. Личинки живут в побегах злаков. Повреждают (в осн. в нечернозёмной зоне) рожь, пшеницу, ячмень, пырей ползучий, плевел многолетний. Наиб, известна хлебная М. (М. nigriventris), у к-рой различают весеннюю и летнюю формы; лёт мух 1-го поколения в апреле — начале июня, 2-го — в июле — конце августа. МЁРТВАЯ ГОЛОВА (Acherontia atro-pos), бабочка сем. бражников. Дл. ок. 60 мм, крылья в размахе до 130 мм. На спинке жёлтый рисунок, напоминающий череп человека (отсюда назв.). Распространена в Африке, странах Средиземноморья и Евразии (на С. ареала зимующие куколки обычно гибнут); в СССР — на Ю. Европ. части, на Кавказе, в Туркмении. Питается вытекающим древесным соком, с помощью короткого крепкого хоботка может пробивать стенки ячеек в пчелиных сотах и высасывать мёд. М. г. способна издавать «писк», к-рый, как полагают, имитирует звуки, производимые пчелиной маткой в улье. Гусеница дл. до 130 мм, обитает гл. обр. на паслёновых, в частности на картофеле. В Красной книге СССР. См. рис. 3,3а в табл. 27. МЕРТВОЕДЫ (Silphidae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. от 6 до 40 мм. Усики булавовидные. Личинки уплощённые, подвижные, напоминают мокриц. Ок. 1500 видов, распространены широко, но преим. в умеренной зоне; в СССР — ок. 80 видов. Большинство М., в т. ч. могильщики, питаются падалью, реже навозом, грибами; нек-рые растительноядные или хищники. Полезны гл. обр. утилизацией органич. вещества, в меньшей степени — как энтомофаги, уничтожающие насекомых-вредителей. Напр., древесный, или четырёхточечный М. (Xylodrepa quadripunctata), дл. 12— 14 мм, поедает гусениц непарного шелкопряда, златогузок, пядениц и др. Виды рода Silpha повреждают сах. свёклу, хлебные злаки. Нек-рые виды М.— промежуточные хозяева гельминтов. См. рис. 9, 12, 17 в табл. 28. МЕРЦАТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, реснитчатый эпителий, однослойный, одно- или многорядный эпителий, клетки к-рого на апикальном полюсе имеют подвижные реснички. Одна мерцат. клетка имеет до 500 ресничек. Каждая ресничка дл. до 10 мкм совершает до 30 колебаний в 1 с. Реснички, располагающиеся рядом, проявляют тенденцию к синхронной работе, в результате чего на поверхности пласта реснитчатых клеток возникают волны, распространяющиеся со скоростью 102—105 мкм/с. М. э. имеется у большинства групп многоклеточных животных, исключая нематод и членистоногих. У млекопитающих и человека М. э. выстилает воздухоносные пути, где биение ресничек способствует выведению пылевых частиц, и нек-рые отделы поло->

Схема строения многорядного реснлтчатого эпителия: / — мерцательные реснички; 2 — бокаловидные клетки; 3 — мерцательные клетки; 4 — длинные вставочные клетки; 5 — короткие вставочные клетки; 6 — базаль-ная мембрана; 7 — соединительная ткань.

вой системы, где направленный ток жидкости перемещает яйцеклетки. МЕСТООБИТАНИЕ, участок суши или водоёма, занятый частью популяции особей одного вида и обладающий всеми необходимыми для их существования условиями (климат, рельеф, почва, пища и др.). М. вида — совокупность отвечающих его экологич. требованиям участков в пределах видового ареала. М. вида (или популяции) —• важный компонент его экологической нити. У животных, развитие к-рых характеризуется метаморфозом, разл. возрастные стадии могут отличаться и по типу М. По широте использования М. различают стенотопные и эвритопные организмы. По отношению к наземным животным как синоним М. чаще используют термины стация (М. вида) и биотоп (М. сообщества). МЕТА... (от греч. meta — между, после, через), часть сложных слов, обозначающая промежуточность, переход к ч.-л. другому, перемену состояния, превращение (напр., метаморфоз). МЕТАБОЛИЗМ (от греч. metabole — перемена, превращение), 1) то же, что обмен веществ. 2) В более узком смысле М.— промежуточный обмен, охватывающий всю совокупность реакций, гл. обр. ферментативных, протекающих в клетках и обеспечивающих как расщепление сложных соединений, так и их синтез и взаимопревращение. Напр., продукт распада углеводов (пируват) после окисления (ацетил-КоА) используется на синтез жирных к-т, нек-рые аминокислоты, образовавшиеся при распаде белков, служат материалом для глюконеогенеза и т. д. Определ-последовательность ферментативных превращений к.-л. вещества в клетке наз. м е-таболическим путём, а образующиеся промежуточные продукты — метаболитами. Реакции М., приводящие к биосинтезу сложных соединений из более простых, наз. анаболическими, а их совокупность — анаболизмом. Эти реакции, как правило, идут с использованием энергии, обеспечивающей возможность их течения и наз. эндер-гоническими; в условиях равновесия концентрация продуктов реакции всегда меньше концентрации веществ, вступающих в реакцию. Ферментативные расщепления сложных соединений на более простые составляют совокупность процессов катаболизма (гидролиз, окисление). При этих реакциях (они наз. экзергони-

МЕТАБОЛИЗМ 353

Д 23 Биологический энц. словарь

ческими) запас свободной энергии системы уменьшается. В условиях равновесия концентрация продуктов реакции больше концентрации исходных веществ. Обе стороны М.— анаболизм и катаболизм — тесно взаимосвязаны во времени и пространстве. Выяснение отд. звеньев М. у разных классов растений, животных и микроорганизмов обнаружило принципиальную общность осн. путей биохимич. превращений в живой природе. # М у с и л Я., Новакова О., К у н ц К., Современная биохимия в схемах, пер. с англ., М., 1981. МЕТАГЕНЕЗ (от мета... и ...генез), одна из форм вторичного чередования поколений, при к-рой поколения особей, размножающихся половым путём, сменяются поколениями особей, размножающихся бесполым путём. МЕТАЛЛОПРОТЕЙДЫ, м е т а л л о-протеины, сложные белки, содержащие в качестве необходимой составной части атомы металлов (Fe, Mg, Си, Zn, Mn, V, Mo и др.); выполняют разнообразные функции в живых организмах. В транспортных или запасающих металлы М. (Fe-содержащие трансферрин и ферритин, Cu-содержащий церулоплазмин) связь металла с белком обычно непрочна; в состав других М., в т. ч. ряда ферментов, входят прочно связанные атомы металлов, удаление к-рых нарушает строение и функц. свойства М. К важнейшим М- относятся: Си-содержащие оксидазы (напр., тирозиназа); содержащие Zn карбоангидраза и карбоксипеп-тидаза; ксантиноксидаза, в составе к-рой обнаружен Мо; содержащие Fe и Мо белки азотфиксирующей нитрогеназной системы бактерий; ферредоксин, включающий негеминовое железо. Во мн. М. металл входит в состав органич. простетич. группы белков. Осн. представители таких М.— гемопротеиды. Мн. ферменты, относимые к каталитич. М., требуют для проявления активности наличия в среде определ. катионов (напр., Mg2+— для фосфо-

трансфераз, К+ и Mg2

для пируватки-

/ — гомономная метамерия (у полихеты);

2 — гетерономная метамерия (у скорпиона);

3 — строение вегетативного побега расчленен-

ного на фитомеры (схема).

метрии. М. рассматривают также как один из видов симметрии. Сходные структуры, повторяющиеся в метамерах одного организма, наз. гомодинамными. М. возникает по разным биол. причинам

354 МЕТАГЕНЕЗ

и разными способами. У нек-рых кишечнополостных М. наблюдается в строении колоний, образующихся путём стробиля-ции — не доведённого до конца множественного поперечного деления или почкования вдоль продольной оси гела. Так же возникает М. ленточных червей, у к-рых она связана с адаптацией к эн