35—50 мм, у самок 55—90 мм.

Непарнокопытные: / — горная зебра (Equus zebra): 2 — дикий осёл (Б. asinus); 3 — кулан (Б. hemionus); 4 — тарпан (Б. gmelini); 5 — лошадь Пржевальского (Б. przewalskii); 6— чепрачный тапир (Tapirus indicus); 7 — чёрный носорог (Diceros bicornis); 8 — индийский носорог (Rhinoceros unicornis).

В Европе (исключая Крайний Север), Сев. Африке, умеренных широтах Азии; в 1869 завезён в Сев. Америку; в СССР — в Европ. части, в горах Ср. Азии, в Юж. Сибири и на Д. Востоке. Лёт в июле — августе; яйца (до 2 тыс.) откладывает на прикорневую часть стволов, изредка на ветки и камни, прикрывая их бурыми волосками с конца брюшка. Зимуют гусеницы в яйпевой оболочке, после вылуп-ления благодаря длинным волоскам могут переноситься ветром на большие расстояния; при массовом размножении полностью объедают листья деревьев. Н. ш. повреждает св. 300 видов растений, наносит существ, вред листв. лесам и плодовым деревьям; предпочитает дуб, граб, плодовые.

Непарный шелкопряд: / — самец; 2 — самка; 3 — гусеница на кормовом растении.

НЕПЁНТОВЫЕ, порядок (Nepenthales) и семейство (Nepenthaceae) двудольных растений. Близки к порядку камнеломковых, особенно к сем. росянковых. Насекомоядные кустарники и полукустарники влажных местообитаний. В порядке одно семейство с единств, родом — непентес, или кувшнночник (Nepenthes). Ок. 70 видов, гл. обр. в тропиках Юго-Вост. Азии (особенно разнообразны на о. Калимантан), на С. Австралии, о-вах Мадагаскар, Шри-Ланка. Обычно это растущие в джунглях лианы, у к-рых наряду с обычными имеются видоизменённые листья в виде кувшина, для улавливания насекомых. Цветки мелкие, двудомные, безлепестные, в кистевидных или чаще метельчатых соцветиях. Плод— кожистая коробочка. У ловчих листьев ниж. часть черешка плоская, широкая, зелёная, фото-синтезирующая. Верх, его часть продолжается в удлинённый усик, обвивающий опору. На конце усика развивается пластинка листа в виде кувшина (дл. от 2,5 до 30 см) красного или фиолетового цвета, часто с крышечкой, на ниж. стороне к-рой находятся нектарники. Насекомые, птицы и др. мелкие животные, привлечённые яркой окраской и нектаром, соскальзывают по гладкому краю внутрь ловушки, тонут и перевариваются в жидкости, выделяемой желёзками на дне кувшина. Лианы Н. иногда поднимаются по стволам и ветвям деревьев на выс. несколько десятков метров. Среди Н. имеются эпифиты, живущие на стволах деревьев. Многие виды и гибриды Н.

культивируют в оранжереях. См. рнс. 3 в табл. 15.

НЕПОЛНОЗУБЫЕ (Edentata, или Хе-narthra), отряд плацентарных млекопитающих. Известны с верхнего палеоцена Сев. и Юж. Америки. Предки — примитивные насекомоядные. Дл. тела от 12 см до 1,2 м. Два или три средних пальца передних конечностей значительно крупнее остальных, вооружены мощными когтями. Зубы упрощённого строения (без эмали и без корней), с постоянным ростом, резцы и клыки отсутствуют (отсюда назв.); у муравьедов зубов нет. Плацента примитивная (дискоидальная). 12 сем. (из вымерших Н. интересен мегатерий), в т. ч. 3 совр.— муравьедовые, ле-нивцевые, броненосцевые. Распространены в Юле, Центр, и Сев. Америке (Ю. и Ю.-В. США). Обитают на земле или на деревьях в разнообразных ландшафтах. Растительноядные и насекомоядные. Мясо большинства видов используется в пищу. 6 видов в Красной книге МСОП. НЕРАЗЛУЧНИКИ (Agapornis), род по-пугаеобразных. Дл. 13—17 см. 6 видов, в тропич. Африке, на Мадагаскаре и прилежащих о-вах. Обитают в лесах и саваннах. Гнездятся в обществ, гнёздах ткачи-ков, в дуплах и термитниках, выстилая гнездо травой, к-рую приносят в перьях надхвостья. В кладке 4—6 яиц. Всегда держатся парами (отсюда назв.). НЕРВИЗМ, идея о преимущественном значении нервной системы в регуляции физиол. функций и процессов в организме животных и человека. Представления о главенствующей роли нервной системы в организме развивались мн. учёными (особенно К. Бернаром, И. М. Сеченовым, С. П. Боткиным), однако И. П. Павлову, введшему в 1883 само понятие «Н.», принадлежит заслуга в формулировании идеи Н. и его последоват. утверждении, прежде всего в созданном им учении о высшей нервной деятельности. Концепция Н., разработанная Н. Е. Введенским, А. А. Ухтомским, Л. А. Орбели и мн. др., оказала значит, влияние на развитие физиологии в СССР. Абсолютизация идеи Н. нек-рыми физиологами привела к недооценке др. регулирующих систем.

По совр. представлениям, регуляция физиол. функций и процессов в организме основана на координир. взаимодействии нервной системы и гуморально-гормональных факторов. НЕРВНАЯ ПЛАСТИНКА, медуллярная пластинка (lamina neu-ralis), ранний зачаток ЦНС у хордовых животных и человека. Образуется в процессе нейруляции.

НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ, координирующее влияние нервной системы на клетки, ткани и органы, приводящее их деятельность в соответствие с потребностями организма и изменениями окружающей среды. Н. р. имеет ведущее значение в обеспечении целостности организма и является одним из осн. механизмов гомеостаз а.

Н. р.— филогенетически более молодой механизм регуляции по сравнению с гуморальной регуляцией (ГР). По мере дифференциации и совершенствования нервной системы в ходе эволюции происходит подчинение ГР нервным связям, возникает нервно-гуморальное взаимодействие (нейрогуморальная регуляция). Н. р. основана на рефлекторных связях. Она осуществляется посредством медиаторов, выделяемых нервными окончания-

НЕРВНАЯ 403

26*

ми на иннервированные клетки, и строго адресована определённому органу или группе клеток. Скорость Н. р. в сотни раз превышает скорость ГР. Вместе с тем мн. медиаторы (ацетилхолин, норадрена-лин, серотонин и др.) могут поступать в кровь и т. о. регулировать деятельность органов и тканей как гуморальный фактор.

Представление о преимуществ, значении нервной системы в регуляции функций и процессов в организме животных и человека — основа концепции нервизма. НЕРВНАЯ СИСТЕМА (systema nervosum), морфофункц. совокупность отд. нейронов и др. структур нервной ткани животных и человека, объединяющая дея-

Основные типы строения нервной сиетемы беспозвоночных: / — диффузная (гидра); 2 — диффузно-узловая (ресничные черви); 3 — узловая (дождевой червь).

тельность всех органов и систем организма в его постоянном взаимодействии с внеш. средой. Н. с. воспринимает внеш. и внутр. раздражители, анализирует и перерабатывает поступающую информацию, хранит следы прошлой активности (механизмы памяти) и соответственно регулирует и координирует функции организма. В основе деятельности Н. с. лежит рефлекс, связанный с распространением возбуждения по рефлекторным дугам и процессом торможения. Н. с. образована гл. обр. нервной тканью, осн. структурная и функц. единица к-рой — нейрон. В ходе эволюции животных происходило постепенное усложнение Н. с. (централизация и цефализация) и одновременно усложнялось их поведение. В развитии Н. с. отмечают неск. этапов. У простейших Н. с. нет, но у нек-рых инфузорий есть внутриклеточный фибриллярный возбудимый аппарат. По мере развития многоклеточных формируется специализир. ткань, способная к воспроизведению активных реакций, т. е. к возбуждению. Сетевидная, или диффузная, Н. с. впервые появляется у кишечнополостных (гидроидные полипы) (рис., /). Она образована отростками нейронов, диффузно распределёнными по всему телу в виде сети. Диффузная Н. с. быстро проводит возбуждение из точки раздражения во всех направлениях, что придаёт ей нек-рые интегратив-ные свойства. Такой тип строения Н. с. не обеспечивает, однако, дифференцир. реакции на раздражения. Диффузной Н. с. свойственны и незначит, признаки централизации (напр., у гидры уплотнение нервных элементов в области подошвы и орального полюса). Усложнение Н. с. шло параллельно с развитием органов движения и выражалось, прежде всего, в обособлении нейронов из диффузной сети, погружении их в глубь тела

404 НЕРВНАЯ

и образовании там скоплений. Так, у свободно живущих кишечнополостных (медуз) нейроны скапливаются в ганглии, образуя диффузно-узловую Н. с. (рис., 2). Формирование этого типа Н. с. связано, в первую очередь, с развитием спец. рецепторов на поверхности тела, способных избирательно реагировать на механич., химич., световые внеш. воздействия. Наряду с этим прогрессивно увеличивается число нейронов и разнообразие их типов, формируется ней-роглия. Появляются двухполюсные нейроны, имеющие дендриты и аксоны. Проведение возбуждения становится направленным. Дифференцируются и нервные структуры, в к-рых осуществляется передача соотв. сигналов др. клеткам, управляющим ответными реакциями организма. Одни клетки специализируются на рецепции, другие — на проведении, третьи — на сокращении. Н. с. кишечнополостных имеет и типичные синапсы.

Дальнейшее эволюц. усложнение Н. с. связано с централизацией и выработкой узлового типа организации (совр. кольчатые черви, членистоногие, иглокожие и моллюски; у последних нек-рые выделяют разбросанно-узло-в о й т и п Н. с.) (рис., 3). Нейроны концентрируются в нервные узлы (ганглии), связанные нервными волокнами между собой, а также с рецепторами и разл. исполнит, (эффекторными) органами (мышцами, железами). Дифференциация пищеварит., половой, кровеносной и др. систем органов сопровождалась совершенствованием обеспечения взаимодействия между ними с помощью Н. с. Происходит значит, её усложнение и возникновение множества центр, нервных образований, находящихся в субординац. зависимости друг от друга. У активных форм передний конец тела при передвижении первым сталкивается с разл. раздражителями. Расположенный здесь примитивный аппарат восприятия контактных раздражений, а также околопищеводные ганглии и нервы, контролирующие питание и роющие движения, развиваются у филогенетически высших форм в дистантные рецепторы, воспринимающие свет, звук, запах; появляются органы чувств. Т. к. осн. рецепторные органы располагаются в головном конце тела, то и соотв. ганглии в головной части туловища развиваются сильнее, подчиняют себе деятельность остальных и образуют головной мозг. В состав Н. с. плоских червей входят интернейроны, усложняющие взаимоотношения и связи нервных элементов друг с другом. Централизация и цефализация значительно выражены у круглых и кольчатых червей. У высших кольчатых червей и членистоногих хорошо развита нервная цепочка. Формирование адаптивного поведения организма проявляет себя наиб, ярко на высшем уровне эволюции — у позвоночных и связано с усложнением структуры Н. с. и усовершенствованием взаимодействия организма с внеш. средой. Одни части Н. с. проявляют в филогенезе тенденцию усиленного роста, другие остаются слаборазвитыми; большее значение приобретают прогрессирующие в развитии передние отделы мозга. У рыб передний мозг слабо дифференцирован, но хорошо развиты задний и средний мозг, а также мозжечок. У земноводных и пресмыкающихся из переднего мозгового пузыря обособляются промежуточный мозг и 2 полушария с первичной корой мозга. У птиц доминируют средний и промежуточный мозг, сильно развит мозжечок, кора выражена слабо. Высшего развития ГГс. достигает

у млекопитающих, особенно у человека, гл. обр. за счёт увеличения и усложнения строения полушарий и коры большого мозга. Развитие и дифференциация структур Н. с. у высокоорганизованных животных обусловили её разделение на центральную нервную систему и периферическую нервную систему.

• Сеченов И. М., Павлов И. П., Введенский Н. Е., Физиология нервной системы. Избр. тр., в. 1—4, М., 1952; С е п п Е. К., История развития нервной системы позвоночных, 2 изд., М., 1959; Шеррингтон Ч., Интегративная деятельность нервной системы, [пер. с англ.], Л., 1969; Общая физиология нервной системы, Л., 1979 (Руководство по физиологии); Neuronal development, N. Y., 1982. НЕРВНАЯ ТКАНЬ (textus nervosus), комплексы нервных и глиальных клеток, специфичных для животных организмов. Появляется (эволюционно) у кишечнополостных и достигает наиб, сложного развития в коре больших полушарий головного мозга млекопитающих. Н. т.— основной структурно-функц. элемент нервной системы. Нейроны (производные эктодермы) не делятся, обладают особой (по сравнению с мышечными клетками и волокнами) возбудимостью и проводимостью, способны образовывать стабильные контакты с др. клетками. Глиальные клетки (в совокупности — нейроглия) — трофич., опорный и защитный аппарат Н. т. У позвоночных в Н. т. проходят кровеносные сосуды, у насекомых — трахеи. Обычно Н. т. окружена слоями соединит, ткани (мозговые оболочки у позвоночных). Клетки Н. т. тесно прилегают друг к другу. В Н. т. часто находятся спец. рецепторные и секреторные клетки. Н. т. осуществляет взаимосвязь тканей и органов в организме.

• Хэм А., Кормак Д., Гистология, пер. с англ., т. 3, М., 1983, гл. 17.

НЕРВНАЯ ТРУБКА (tubus neuralis), зачаток ЦНС у хордовых. Образуется в процессе нейруляции путём углубления дна нервной пластинки, поднятия и смыкания её краёв. На переднем конце Н. т. нек-рое время сохраняется отверстие — нейропор, а на заднем — ведущий в кишечник нейроэнтерический (нервно-кишечный) канал.

НЕРВНАЯ ЦЕПбЧКА, центральная часть нервной системы кольчатых червей и членистоногих, расположенная иа брюшной стороне тела (под кишечником) и соединённая с головными ганглиями. Состоит из парного продолговатого нервного ствола, включающего парные ганглии каждого сегмента, к-рые соединены между собой продольными коннективами и поперечными комиссурами («нервная лестница»). У раков, паукообразных, насекомых при слиянии сегментов головы и груди соотв. ганглии также сливаются. У пауков, мн. мух все брюшные ганглии слиты в один нервный узел. Н. ц. формируется в ходе эволюции вследствие концентрации нейронов, обусловленной развитием конечностей и рецепторов. См. рис. в статьях Нервная система, Ганглий. НЕРВНОЕ ВОЛОКНб (neurofibra), отросток нейрона (аксон), покрытый оболочками и проводящий нервные импульсы от перикариона. Диам. Н. в. колеблется от 0,0 до 1700 мкм, дл. может превышать 1 м. Мякотные (миелини-зированные) Н. в. покрыты шванновской и миелиновой оболочками, а б е з м я-к о т н ы е (немиелинизированные) — только шванновской. В зависимости от скорости проведения возбуждения, длительности фаз потенциала действия и диаметра у теплокровных выделяют 3

осн. группы Н. в., обозначаемых А (подгруппы а, (3, у, б), В п С. Диам. двигат. и чувствит. Н. в. гр. А 1—22 мкм, скорость проведения 5—120 м/с, гр. В (преим. преганглионарные Н. в.) соответственно 1—3,5 мкм и 3—18 м/с, гр. С (преим. постганглионарные Н. в.) 0,5— 2 мкм п 0,5—3 м/с. Скорость распространения нервных импульсов по Н. в. прямо пропорциональна его диаметру: с утолщением аксонов она увеличивается и всегда выше в миелинизированных Н. в. В них импульс распространяется не непрерывно, как в безмякотных, а скачками, от одного перехвата Ранвье к другому (салътаторное проведение). Н. в. составляют периферич. нервную систему

Ядро и1»ино>ской Шванновская о6олочка

Аксопл-азма

Мембрана Миелин Перехват Ранвье

и проводящие пути в ЦНС. Пучки Н. в. образуют нервы.

НЕРВНОЕ ОКОНЧАНИЕ (terminatio nervi), специализированное образование в концевом разветвлении отростков нейрона, лишённых миелиновой оболочки; служит для приёма или передачи сигна-

Модель эффекторного нервного окончания в образуемого нм сннаптнческого контакта с мышцей (мионевральный синапс): 1 — мие-линовая оболочка: 2 — перехват Ранвье; 3 — ядро шванновской клетки; 4 — шванновская клетка в области мноневрального синапса; 5 — ядро мышечной клетки; 6 — мионев-ральное соединение; 7 — мышца.

лов. Чувствительные, или сенсорные, Н. о., осуществляющие приём сигналов (рецепцию), по строению и функпии сходны с дендритами и подобно им имеют рецепторную мембрану. Они бывают свободными или образуют комплекс со спец. чувствит. клетками. Эффекторные Н. о. (телодендрии, терминали, пресинаптич. окончания), передающие нервные импульсы, образуются разветвлениями аксона,

к-рые вступают в сннаптич. контакт с нервной, мышечной или железистой клетками. Терминали аксонов содержат митохондрии и скопления синаптич. пузырьков (везикул), содержимое к-рых при активации Н. о. выбрасывается в синаптич. щель н приводит к изменению ионной проницаемости постсннаптич. мембраны (см. Синапсы).

НЕРВНОЕ СПЛЕТЕНИЕ (plexus nervorum), сетчатое соединение нервных волокон, в составе соматич. и вегетативных нервов; обеспечивает чувствит. и двигат. иннервацию кожного покрова, скелетных мышц и внутр. органов у позвоночных. Различают шейное, плечевое, поясничное и крестцовое Н. с. О вегетативных Н. с. см. Межмышечное сплетение, Солнечное сплетение. НЕРВНЫЕ ВАЛИКИ, складки эктодермы, окаймляющие нервную пластинку зародыша. После превращения её в нервную трубку клетки Н. в. оказываются между ней и покровным эпителием, образуя т. о. нервный гребень. См. также Нейруляция.

НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ (crista neuralis), материал нервных валиков у зародышей хордовых, расположенный между нервной трубкой и покровным эпителием вдоль средней спинной линии. Н. г. делится вдоль на две ганглионарные пластинки, из к-рых формируются симпатич., спинномозговые и б. ч. головных нервных узлов (ганглиев), пигментные клетки и висцеральный скелет. Клетки Н. г. вместе с клетками дерматома участвуют также в образовании соединительнотканного слоя кожи. Часть клеток Н. г. мигрирует на разл. расстояния между зачатками разных органов и их судьба в значит, степени определяется индукционными взаимодействиями при контакте с этими зачатками.

НЕРВНЫЙ ИМПУЛЬС, волна возбуждения, распространяющаяся по нервному волокну и проявляющаяся в электрич. (потенциал действия), ионных, механич., термич. и др. изменениях. Обеспечивает передачу информации от периферич. рецепторных окончаний к нервным центрам внутри ЦНС и от них к эффекторам. Характеризуется кратковременным снижением разности потенциалов (по отношению к исходной), возникающим в результате местного сдвига ионной проницаемости возбудимой мембраны. Энергия, необходимая для передачи Н. п., освобождается в самом нерве. Н. и. возникает по закону «всё или ничего», т. е. не зависит от силы и качества раздражителя, н способен скачкообразно распространяться по нервному волокну со скоростью от 0,2 до 180 м/с. В момент распространения Н. и. внутр. часть нервного волокна заряжается положительно и разность потенциалов между аксоплаз-мой и наруж. средой может достигать 40—50 мВ. Уменьшение разности потенциалов (деполяризация) в момент Н. и. зависит от концентрации ионов Са2+ и Mg2+ в окружающей среде. Длительность Н. и. и скорость его проведения зависят от темп-ры, диаметра и строения нервного волокна.

Важное свойство возбудимой ткани — рефрактерность. Длительность рефрактерного периода ограничивает возможность нервной клетки воспроизводить ритмич. импульсы, т. е. определяет её лабильность. В естеств. условиях по нервным волокнам непрерывно бегут серии Н. и. Частота этих ритмич. разрядов зависит от силы вызвавшего их раздражителя. Так, двигат. нейроны могут проводить без искажений ок. 500 Н. и. в се-

кунду, промежуточные — до 1000. После рефрактерного периода следуют длительные следовые изменения возбудимости, т. е. последействия, к-рые в теле нервной клетки выражены почти в 10 раз сильнее, чем у аксона. Н. и. способен к самораспространению за счёт тех электрич. токов, к-рые он создаёт; таким путём проводится по нервным волокнам неискажённая информация, кодируемая либо частотой потенциалов действия, либо «рисунком»разряда, т. е. определённой последовательностью Н. и. в пределах времени общего ответа клетки. О переходе Н. и. с нейрона на нейрон или на исполнит, органы см. Синапсы.

# Ходжкин А., Нервный импульс, пер. с англ., М., 1965; Бак 3. М., Химическая передача нервного импульса, пер. с франц. М., 1977.

НЕРВНЫЙ ЦЕНТР, совокупность нейронов, б. или м. строго локализованная в нервной системе и участвующая в осуществлении рефлекса, в регуляции той или иной функции организма или одной из сторон этой функции. В простейших случаях Н. ц. состоит из неск. нейронов, образующих обособленный узел (ганглий). Так, у нек-рых ракообразных биениями сердца руководит сердечный ганглий, состоящий из 9 нейронов. У высокоорганизованных животных Н. ц. входят в состав ЦНС и могут состоять из тысяч и даже миллионов нейронов.

В каждый Н. ц. по нервным волокнам поступает в виде нервных импульсов информация от органов чувств или от др. Н. ц.; здесь она перерабатывается нейронами Н. ц., отростки (аксоны) к-рых не выходят за его пределы. Др. нейроны, отростки к-рых покидают Н. ц., доставляют его командные импульсы к периферич. органам или др. Н. ц. Нейроны, составляющие Н. ц., связаны между собой посредством возбуждающих и тормозных синапсов и образуют сложные комплексы, т. н. нейронные сети. Наряду с нейронами, к-рые возбуждаются только в ответ на приходящие нервные сигналы или действие разнообразных химич. раздражителей, содержащихся в крови, в состав Н. ц. могут входить нейроны-ритмоводители (англ. pacemaker neurones), обладающие собств. автоматизмом; им присуща способность периодически генерировать нервные импульсы.

Из представления о Н. ц. следует, что разные функции организма регулируются разл. частями ЦНС. Это представление о локализации функций в нервной системе нек-рыми физиологами не разделяется или принимается с оговорками. При этом ссылаются на эксперименты, доказывающие: 1) пластичность определённых участков нервной системы, её способность к функц. перестройкам, компенсирующим, напр., потери мозгового вещества; 2) что структуры, расположенные в разных частях нервной системы, связаны между собой и могут оказывать воздействие на выполнение одной и той же функции. Это давало повод одним физиологам вовсе отрицать локализацию функций, а другим расширять понятие Н. ц., включая в него все структуры, влияющие на выполнение данной функции. Совр. нейрофизиология пользуется представлением о функц. иерархии Н. ц., согласно к-рому отд. стороны одной и той же функции организма управляются Н. ц., расположенными на разных уровнях нервной

НЕРВНЫЙ 405

системы. Координированная деятельность Н. ц., составляющих иерархия, систему, обеспечивает осуществление определённой сложной функции в целом, её приспособит, характер. НЕРВЫ (лат. ед. ч. nervus, от греч. neuron — жила, нерв), тяжи нервной ткани, связывающие мозг и нервные узлы с др. тканями и органами тела. Н. образованы пучками нервных волокон. Каждый пучок окружён соединительнотканной оболочкой (периневрием), от к-рой внутрь пучка идут тонкие прослойки (эндо-неврий). Весь Н. покрыт общей оболочкой (эпиневрием). Обычно Н. состоит из 103—104 волокон, однако у человека в зрительном Н. их свыше 1 млн. У беспозвоночных известны Н., состоящие из нескольких волокон. По каждому волокну Н. импульс распространяется изолированно, не переходя на др. волокна. Различают чувствительные (афферентные, центростремительные), двигательные (эфферентные, центробежные) и смешанные Н. У позвоночных от головного мозга отходят черепномозго-вые нервы, а от спинного мозга — спинномозговые нервы. Неск. соседних Н. могут образовывать нервные сплетения. По характеру иннервируемых органов Н. классифицируют на вегетативные и соматические, совокупность к-рых образует периферич. нервную систему. НЕРЕЙДЫ (Nereidae), семейство много-щетинковых червей. Дл. до 90 (обычно 7—10) см. 35 родов, ок. 450 видов, в СССР — ок. 30 видов. Распространены во всех морях, преим. в тропических, нередко в сильно опреснённых водах (устья рек, мангровые заросли). Обычны в прибрежной зоне, преим. в илистом грунте (в норках). Нек-рые виды Н. на о-вах Малайского архипелага обитают в подстилке тропич. лесов. Всеядные. Служат кормом рыбам и птицам. При созревании половых продуктов претерпевают резкие изменения в строении тела (эпито-кия), всплывают на поверхность воды, где «роятся» и вымётывают половые продукты. Род нереис (Nereis) включает ок. 150 видов, в морях СССР — ок. 15 видов. Для улучшения кормовой базы осетровых рыб Каспийского и Аральского морей успешно акклиматизирован Nereis diver-sicolor, вселённый из Азовского м. См. рис. 1 при ст. Многощетинковые черви. НЕРЕСТ, вымётывание рыбами половых продуктов — зрелой икры и молок с последующим оплодотворением. У большинства рыб осеменение икры наружное, вне тела самки, в воде, часто в определённых местах — на нерестилищах, где условия благоприятны для развития потомства. Перемещение к нерестилищам (иногда расположенным за неск. тыс. км от мест нагула) наз. нерестовой миграцией. Среди пресноводных рыб различают литофиль-ных, откладывающих икру на камни (осетровые, лососёвые и др.), фитофильных, нерестящихся на растительности (сазан, леш и др.), и пелагофильных, икра к-рых проходит развитие в толще воды (толстолобик, чехонь н др.). Мор. рыбы откладывают пелагическую или донную икру. Каждый вид рыб нерестится при определённых условиях (темп-pa и солёность воды, соотв. субстрат и др.). В холодных и умеренных водах Н. бывает раз в год — весной, летом или осенью. В тропиках нерестовые сезоны выражены слабее или не выражены (есть примеры круглогодичного размножения). У нек-рых рыб (тихоокеанские лососи и др.)

406 НЕРВЫ

Н. происходит раз в жизни с последующей гибелью производителей. У мн. рыб, особенно у самцов, во время Н. развивается бра