. во влажных горных лесах, в подлеске и на осветлённых местах. Большинство совр. Д. п. относится к родам циатея (Cyathea), диксония (Dicksonia), циботиум (Cybotium). Дре-

184 ДРЕВЕСИНА

вовидный облик имеют и нек-рые папоротники др. семейств. ДРЕВОГРЫЗЫ (Lyctidae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. 2,5— 5 мм. Тело продолговатое, уплощённое, усики с булавой. Менее 100 видов, повсеместно, кроме полярных областей: в СССР — 6—7 видов. Развиваются в сухой древесине (к-рой питаются и личинки, и жуки). Виды рода Lyctus могут сильно повреждать постройки, телеграфные столбы, деревянные изделия. ДРЕВОЛАЗОВЫЕ (Dendrocolaptidae), семейство тираннов. Близки к птицам-печникам, с к-рыми иногда объединяются в одно семейство. Дл. 15—37 см. Клюв у нек-рых длинный, изогнутый (для извлечения насекомых из трещин коры). Хвост длинный, жёсткий, служит опорой при лазании по деревьям. 13 родов, 48 видов, в Америке (от Мексики до Сев. Аргентины). Древесные птипы, сходные по повадкам с пищухами и дятлами. Гнёзда в дуплах или трещинах стволов. В кладке 2—3 яйпа. Питаются животной пищей. 1 подвид в Красной книге МСОП. ДРЕВОЛАЗЫ (Dendrobatidae), семейство бесхвостых земноводных. Дл. от 18 мм до 4 см. Зубов нет, язык сзади свободный, пельнокрайный. Задние ноги тонкие, относительно короткие, без плават. перепонок. Концы пальпев расширены в диски — своеобразные присоски, облегчаюшие передвижение по ветвям и листьям деревьев. Ярко окрашены, по разнообразию цветовых вариаций сходны с квакшами. 3 рода, 95 видов, в Центр, и Юж. Америке (сев. часть). Обитают преим. в лесах, обычно по берегам водоёмов. Активны днём. Питаются мелкими насекомыми. Размножаются на суше, самка откладывает яйца во влажную почву. Кладку охраняет самец. Головастики, выйдя из яиц, присасываются к спине самца, к-рый переносит их в воду, где они и заканчивают развитие. Выделения кожных желёз ядовиты. См. рис. 22, 26 в табл. 41.

ДРЕВОТОЧЕЦ ПАХУЧИЙ (Cossus cossus), бабочка сем. древоточцев. Крылья в размахе 75—104 мм. Распространён широко, в СССР — в лесной зоне. Лёт в мае — августе, яйца откладывают кучками (по 20—70) в щели коры, чаще ивы, тополя и плодовых деревьев. Молодые гусеницы выгрызают под корой общую камеру, где и зимуют; взрослые (дл. до 100—120 мм) выделяют из мандибу-лярных желёз пахнущий древесным спиртом секрет (отсюда назв.). Живут поодиночке, прокладывая в древесине ходы, направленные обычно вверх. Окукливание после второй (иногда и третьей) зимовки в стволах или почве. Особенно вредит, когда образует устойчивые многолетние очаги. В Др. Риме гусеницы Д. п. считались деликатесом. См. рис. 17, 17а в табл. 27.

ДРЕВОТйЧЦЫ (Cossidae), семейство ночных бабочек. Крылья в размахе у Д., обитающих в Австралии, до 220 мм, в фауне СССР — до 100 мм. Хоботок редуцирован. Окраска разнообразна; в Сев. полушарии Д. часто серые или буроватые, с сетчатым рисунком. Ок. 800 видов, преим. в тропиках Азии и Африки; в СССР — св. 60 видов, гл. обр. в Ср. Азии. Гусеницы голые, мясистые, протачивают длинные ходы в древесине (отсюда назв.), реже живут в корнях, луковицах и стеблях травянистых растений. Развитие Д. обычно продолжается 2 или 3 года; зимует гусенипа. В садах и листв. лесах обычны Д. пахучий, древесница въедливая, в пустынях и тугаях — Д. саксауловый (Holcocerus campicola).

ДРЕЙССЁНЫ (Dreissena), род двустворчатых моллюсков сем. Dreissenidae. Известен с неогена, из верхнего миоцена. Раковина (дл. 0,8—5 см) клиновидная, зеленоватых и коричневатых оттенков, часто с рисунком из тёмных зигзагообразных линий. Замок без зубов. Личинка (велигер) короткое время плавает, затем оседает на дно и прикрепляется биссу-сом к субстрату. Св. 10 видов, в солоноватых и пресных водах обоих побережий тропич. части Атлантич. ок., Европы, М. Азии, а также в Чёрном, Каспийском и Аральском морях. В СССР — 6 видов. Наиб, известна речная Д. (D. polymor-pha), на части ареала была уничтожена ледником, но с нач. 19 в. по рекам и речным системам (прикрепляясь к днищам судов) расселяется в Европе (с 3. на СВ.). Быстро заселяет новые водохранилища. Д.— активные фильтраторы, осаждают взвесь, способствуя биол. очистке воды. Образуют большие скопления на дне водоёмов, обрастания на гидротех-нич. сооружениях. Молодь Д.— пища рыб. См. рис. 1 при ст. Двустворчатые моллюски.

ф Биология дрейссены и борьба с ней, М.— Л., 1964.

ДРЕЙФ ГЕНОВ, г е н е т и к о - а в т о-

матические процессы, изменение частоты генов в популяции в ряду поколений под действием случайных (стохастических) факторов, приводящее, как правило, к снижению наследств, изменчивости популяций. Наиб, отчётливо проявляется при резком сокращении численности популяции в результате стихийных бедствий (лесной пожар, наводнение и др.), массового распространения вредителей, развития эпизоотии и т. д. Характерная особенность динамики ге-нотипич. структуры популяций под действием Д. г. состоит в усилении процесса гомозиготизации, к-рая нарастает с уменьшением численности популяции. Это нарастание обусловлено тем, что в популяциях ограниченного размера увеличивается частота близкородств. скрещиваний, и в результате заметных случайных колебаний частот отдельных генов происходит закрепление одних аллелей при одновременной утрате других. Нек-рые из вы-шепившихся гомозиготных форм в новых условиях среды могут оказаться приспособительно ценными. Они будут подхвачены отбором и смогут получить широкое распространение при последующем увеличении численности популяций.

Теория Д. г. разработана в нач. 40-х гг. 20 в. амер. генетиком С. Райтом и независимо от него Д. Д. Ромашовым и Н. П. Дубининым (случайные колебания частоты генов были названы ими генети-ко-автоматич. процессами). Эксперименты, осуществлённые позднее, показали, что даже в популяциях ограниченного размера определяющая роль в динамике частоты генов принадлежит естеств. отбору. Обнаружение широкого полиморфизма по белкам дало основание ряду авторов снова утверждать, что на скорость генетич. преобразований популяций преим. влияют случайные факторы, а не естеств. отбор. Этот вопрос нельзя считать окончательно решённым, г. к. совокупность фактов, накопленных популяционной и эволюционной генетикой, по-прежнему позволяет считать отбор ведущим фактором эволюции на всех уровнях организации жизни.

• Меттлер Л., Грегг Т.. Генетика популяций и эволюция, пер. с англ., М., 1972; Физиологическая генетика, Л., 1976.

ДРЁМА (Melandrium), род многолетних, реже одно- или двулетних трав сем. гвоз-

дачных. Цветки в рыхлых дихазиях, обоеполые или однополые (растения в этом случае двудомные). Ок. 100 видов, в Северном и Южном (Анды, горы тропич. Африки и Юж. Африки) полушариях. В СССР — 6 видов; растут на лугах, скалах, сухих склонах и как сорные в огородах, садах, на полях. Д. белая (М. album) — двудомное растение; белые цветки открываются вечером, испуская лёгкий аромат; опыляются ночными бабочками; верхняя часть стебля, цветоносы и чашечка липкие от железистых волосков, что служит, по-видимому, защитой от ползающих насекомых. Размножается семенами. Нек-рые виды декоративные. Д. иногда объединяют с родом смолёвка. Д. астраханская (Л/, astrachanicum) —• в Красной книге СССР. ДРИАДА, куропаточья трава (Dryas), род растений сем. розовых. Стелющиеся вечнозелёные кустарнички.

Дризда восьмиле-пестивя.

Листья простые, кожистые, сверху блестящие, снизу беловойлочные; цветки одиночные, крупные, белые, редко жёлтые,, на прямостоячих пветоносах. Плод—многоорешек. Св. 10 видов, в арктич. и субарктич. р-нах и высокогорьях на С. умеренного пояса; в СССР — ок. 10 видов, в тундрах и на гольцах. Опыляются насекомыми, размножаются семенами, к-рые распространяются ветром. На корнях эктотрофная микориза. Д. восьмилепестная (D. octopetala) и нек-рые др. виды декоративные, выращиваются на альп. горках. ДРИИНЙДЫ (Dryinidae), семейство ос надсем. Bethyloidea. Дл. обычно 2—4 мм. Самцы крылатые, самки часто бескрылые, с сильно вытянутым муравьевид-н'ым телом и крупными передними ногами, один из коготков к-рых очень велик (в виде клешни) и служит для удержания личинки цикадки, к-рую самка Д. временно парализует и откладывает в неё яйцо. Ок. 700 видов, распространены широко, но изучены слабо; в СССР — ок. 50 видов. Личинка Д. развивается в капсуле из линочных шкурок, наполовину погружённой в тело цикадки. См. рис. 17 в табл. 25,

ДРИОПИТЕКИ (Dryopithecinae), подсемейство! вымерших человекообразных обезьян. Один род с тремя подродами (собственно дриопитеки, сивапитеки и проконсулы) и неск. видами. Многочисл. костные остатки Д. (гл. обр. зубы и обломки челюстей, реже — черепа и кости конечностей) известны из миоценовых и раннеплиоценовых отложений Зап. Европы, Юж. Азии и Вост. Африки. У нек-рых уже появились черты, напоминающие горилл и шимпанзе. По мнению большинства учёных, Д.— мало специализированные полудревесно-полуназем-ные обезьяны, к-рых можно рассматривать как исходную общую предковую группу для совр. африканских человекообразных обезьян и человека. Ближе других к людям стоит дарвиновский дриопитек (Dryopithecus darvini), остатки к-рого

обнаружены в среднемиоценовых отложениях Европы (Австрия). ДРОБЛЕНИЕ яйца, ряд последовательных митотич. делений оплодотворённого яйца, в результате к-рых оно, не увеличиваясь в размерах, разделяется на всё более мелкие клетки — бластоме-ры. Д.— непременный период онтогенеза всех многоклеточных животных. Обычно начинается после сближения отцовского и материнского пронуклеусов (см. Оплодотворение) и объединения их хромосом на стадии веретена 1-го деления Д. У нек-рых животных Д. происходит без участия мужского пронуклеуса — после активации яйца (см. Партеногенез, Гино-генез). Иногда оплодотворённые яйца находятся нек-рое время в покое (см. Диапауза). В течение периода Д. происходит очень быстрое размножение бла-стомеров, при к-ром объём каждого из них после очередного деления уменьшается вдвое; при этом отношение содержания ДНК в ядре к объёму цитоплазмы соответственно увеличивается вдвое, а к окончанию Д. нормализуется. За период Д. число клеток достигает нескольких сотен или тысяч, образуя материал для последующего формирования тканей и органов. По окончании Д. зародыш достигает стадии бластулы.

На характер Д. влияют кол-во и распределение желтка в яйце. Содержащие относительно мало равномерно распределённого в цитоплазме желтка (гомоле-цитальные яйца у мн. первичноротых, иглокожих, бесчерепных, высших млекопитающих) претерпевают полное рав-

сем не делится (неполное Д.). Яйца, ripe1 терпевающие полное Д., наз. голобласти-ческими (гомолецитальные яйца и часть телолецитальных), неполное Д.,— меро-бластическими (часть телолецитальных с большим кол-вом желтка и центролеци-гальные яйца). В телолецитальных мерб-бластич. яйцах только анимальная часть яйца, бедная желтком, делится последовательно на 2, 4, 8 и т. д. бластомеров, образующих дисковидное скопление клеток на поверхности неразделившегося желтка (дискоидальное Д.). Частичное Д. центролецитальных яиц начинается с неск. синхронных делений ядра, расположенного в центре яйца, после к-рых образующиеся ядра вместе с окружающей их цитоплазмой перемещаются по цито-плазматич. мостикам в поверхностный слой цитоплазмы и образуют клеточный слой — бластодерму, центр, часть яйца занята неразделившимся желтком с отд. клетками — вителлофагами (поверхностное Д.).

По признаку относит, положения бластомеров при полном Д. различают: р а-диальное (у мн. кишечнополостных, иглокожих, бесчерепных, земноводных); спиральное (у большинства тур-беллярий, кольчецов, немертин, моллюсков и др.) — дексиотропное при смещении верх, бластомеров вправо или леотропное — при смещении их влево; билатеральное (у круглых червей, аспидий); двусиммет-р и ч н о е (у гребневиков). Тот или иной тип Д. свойствен обычно большинству видов того или иного класса животных,

СТРОЕНИЕ ЯИЦ И ТИПЫ ИХ ДРОБЛЕНИЯ

Классификация яиц по их строению Классификация яиц по способу дробления

Типы дробления

Гомолецитальные

Телолецитальные

Центролецитальные _/

Голобластические яйца Меробластические яйца Полное дробление (равномерное и неравномерное) Частичное дробление

Радиальное Спиральное Билатеральное Двусимметричное Дискоидальное Поверхностное

(у водолюба)

(у голотурии) (у лягушки) (у моллюска) (у аскариды) (у гребневика) (у лосося)

номерное Д. Чаще неравномерно распределённый желток образует анимально-ве-гетативный градиент (в телолецитальных яйцах нек-рых членистоногих, моллюсков, рыб, земноводных, пресмыкающихся, птиц, низших млекопитающих) или занимает всё яйцо, кроме тонкого поверхностного слоя цитоплазмы (в центролецитальных яйцах членистоногих). Область, содержащая больше желтка, в процессе Д. делится на более крупные бластомеры (при полном неравномерном Д.) или сов-

но иногда в пределах класса (напр., земноводных, млекопитающих) наблюдаются разные типы Д.

В процессе Д. ядра клеток обычно сохраняют всю полноту генетич. информации, но их взаимодействие с качественно различающейся в разных бластомерах цитоплазмой (см. Сегрегация ооплазмати-ческая) создаёт условия для дифферен-

ДРОБЛЕНИЕ 185

циальной реализации этой информации. В результате Д. устанавливается в осн. общий план строения зародыша (спинно-брюшная, переднезадняя оси и т. д.).

Характерная особенность периода Д.— ведушая роль цитоплазмы в развитии. Она определяет темп делений и скорость синтеза белка, к-рые не изменяются после удаления или инактивации ядра. Т. к. цитоплазма яйца получена зародышем от материнского организма, его развитие в период Д. идёт по материнскому типу и его особенности определяются генотипом матери (напр., леотропное или дек-снотропное спиральное Д.).

Период Д. отчётливо разделяется на два подпериода — синхронных делений Д. и бластуляции. Для первого характерен своеобразный тип клеточных делений, к-рые отличаются максимальной для данного вида, постоянной в течение всего подпериода и одинаковой для всех клеток скоростью (последнее обстоятельство определяет строгую синхронность первых делений Д., к-рая затем постепенно нарушается); ядро в интерфазе сохраняет кариомерное строение, межклеточные контакты слабо развиты, синтез РНК не обнаруживается; деления не могут быть подавлены ингибиторами синтеза РНК и рядом ингибиторов синтеза ДНК, но подавляются ингибиторами синтеза белка. Все эти особенности исчезают при переходе к бластуляции. У млекопитающих клеточные циклы с самого начала Д. имеют черты, характерные для бластуляции, подпериод синхронных делений у них отсутствует. ДРОБНЫЙ ПЛОД (schizocarpium), синкорпный плод, распадающийся продольно по перегородкам на односемянные части — мерикарпии, соответствующие одному плодолистику. Д. п.— вислоплодник, двусемянка мареновых, дву-крылатка, плоды мн. мальвовых и ряд других.

ДРОБИНКИ (Mychotalia, или Mychota, от слова «михи», обозначавшего комочки хроматина, неспособного к митозу), часто употреблявшееся ранее назв. бактерий, включая цианобактерии. Ботаники классифицировали Д. как тип (Schizophyta) низших растений. В совр. систематике нек-рые учёные дробянками наз. единственное царство в надцарстве прокариот; по существу Д.— синоним прокариот. ДРОВОСЕКИ, усачи (Cerambycidae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. от 3 до 160 мм (у обитающего в СССР реликтового дровосека —Callipogon relic-

Дровосекн: 1 — домовый; 2 — большой дубовый (Cerambyx cerdo); 3 и 4 — большой чёрный еловый (Monochamus urussovi), соответственно самец и самка.

186 ДРОБНЫЙ

tus — до 100 мм; самый крупный жук фауны СССР). Тело обычно продолговатое, усики часто длиннее тела; окраска мв. видов яркая. Ок. 25 тыс. видов, наиб, многочисленны в тропиках; в СССР — ок. 800 видов. Развиваются под корой и в древесине, протачивая в них ходы, реже в стеблях травянистых растений, нек-рые — в почве. Растительноядные. Многие, в т. ч. хвойные усачи (p. Monochamus), скрипуны, городской, или сарт-ский, усач (Aeolesthes sarta) и др., повреждают лесные породы; нек-рые (домовый дровосек — Hylotrupes bajulus и др.)— технич. древесину, другие — плодовые деревья или с.-х. культуры, напр. подсолнечниковые усачи (p. Agapanthia), хлебные усачи (p. Dorcadion). 7 редких видов Д. в Красной книге СССР. См. также рис. 1, 3, 5, 20 в табл. 29.

• Плавильщиков Н. Н., Жуки-дровосеки, ч. 1 — 3, М.— Л,, 1936 — 58 (Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые, т. 21 — 23, в. 1); Черепанов А. И., Усачи Северной Азии, т. 1—4 Новосиб., 1979 — 1983.

ДРОЖЖИ, сборная группа грибов, не имеющих типичного мицелия и существующих в виде отд. почкующихся или делящихся клеток и их колоний. Известно ок. 500 видов, относящихся к трём классам— аскомицетам, базидиомицетам и дейтеро-мицетам. Клетки Д. разнообразной формы, размеры их от 1,5—2,0 до 10—12 мкм, удлинённых — до 20 мкм и более. Образуют ограниченные бесцветные (большинство Д.), жёлтые или красные (нек-рые базидиомицетовые Д.) колонии. Все Д.— гетеротрофы с окислительным или бродильным типом обмена веществ. Нек-рые виды синтезируют мн. липидов или внеклеточных полисахаридов, аккумулируют витамины группы В. В природе Д. встречаются на поверхности растений, в нектаре цветков, в сокоистече-ниях деревьев, на плодах и ягодах, в почве (напр., олиготрофные Д. рода Li-pomyces). Нек-рые Д.— патогены, вызывающие болезни растений, животных и человека (напр., Cryptococcus и Candida вызывают криптококкоз, кандидозы). Д. широко используются в науке как модели эукариотич. клеток (работы по биоэнергетике, радиобиологии, генетике), а также в пищевой (пивоварение, виноделие, спиртовая пром-сть, хлебопечение —• гл. обр. сахаромицеты) и микробиол. пром-сти (Д.— осн. продуценты кормового белка, белково-вигаминных концентратов, ферментов и др.).

• Phaff Н. J., Miller М. W., Mr a k Е. М., The Life of Yeasts, 2 ed., Camb.— L., 1979.

ДРОЗДОВЫЕ (Turdidae), семейство певчих воробьиных, иногда объединяемое вместе с мухоловковыми и славковыми в большое сем. мухоловковых. Дл. 12— 33 см. Ноги у большинства сильные, передняя сторона цевки покрыта одним щитком. Птенцы пятнистые. 49 родов, 305 видов. Распространены широко, кроме полярных областей, Нов. Зеландии (есть только акклиматизированные виды) и нек-рых Океания, островов. В СССР— 53 вида (включая 2 залётных), 21 род: зарянки, соловьи, варакушки (единств, вид), горихвостки, каменки, чеканы, дрозды (неск. родов) и др. Обитатели лесов, зарослей кустарников, обрывов и скал. Питаются преим. насекомыми, осенью и зимой также ягодами. Гнёзда на деревьях, земле, в дуплах, строениях, норах и расселинах скал. В кладке 2—6 яиц. Мн. Д. хорошо поют. В Красных книгах МСОП (4 вида и 8 подвидов) и СССР (1 вид). См. рис. 7, 13 в табл. 46.

ДРОЗДЫ (Turdus), род дроздвых. Дл. 17—28 см. Стройного сложения пти-пы с крепкими ногами и сильным клювом. Самцы и самки обычно окрашены сходно. 62 вида, на всех континентах, кроме Антарктиды. В СССР — 13 видов: деряба, рябинник, чёрный Д., певчий Д., белобровик (Г. iliacus), белозобый Д. (Т. torquatus), оливковый Д. (Т. obscu-rus), тёмнозобый Д. (Т. ruficollis), рыжий, или Науманна, Д. (Г. naumanni), эндемичный для СССР, и др. Лесные

Дрозды: / — деряба (Turdus viscivorus); 2 — рябинник (Turdus pilaris); 3 — певчий (Turdus philomelos); 4 — тёмнозобый; 5 — чёрный (Turdus merula).

древесные птицы. Кормятся на деревьях и на земле, разрывая лесную подстилку. Д. способствуют расселению как полезных (рябина), так и вредных (омела) растений. В Бельгии, Италии и др. странах Д.— объект промысла, сейчас сильно ограниченного. 1 подвид в Красной книге МСОП. Д. наз. также птиц близких родов: Zoothera, Catharus, Monticola и др, ДРОЗОФИЛЫ (Drosophila), род мух сем. плодовых мушек. Дл. 2—3,5 мм. Св. 1000 видов. Распространены широко, более многочисленны в субтропиках и тропиках (только на Гавайских о-вах св. 300 видов). В СССР — не менее 25 видов. Мухи питаются соком растений, гниющими органич. веществами, личинки — микроорганизмами. Короткий жизненный цикл (в среднем 10 сут от яйца до мухи), высо-

Дрозофила Drosophila melanogaster: 1 — самка, 2 — самец.

кая плодовитость, возможность развития на агарсодержащих средах делают Д. удобными экспериментальными животными. Для генетич. исследований важно свойственное Д. малое число хромосом (2я = 8), наличие гигантских политен-ных хромосом в клетках слюнных желёз личинок и разнообразие естеств. рас и мутантов. В лабораториях обычно разводят D. melanogaster, на к-рой начиная с классич. работ Т. Моргана и его школы (1910-е гг.) проведены многочисл. иссле-

дования по генетике, физиологии, экологии, этологии, цитологии, закономерностям эволюции. Результаты работ с Д. публикуются во многих спец. перио-дич. изданиях, а краткая текущая информация — в ежегоднике Drosophila Information Service (DIS).

0 Проблемы генетики в исследованиях на дрозофиле, Новосиб., 1977; The genetics and biology of Drosophila, v. 1 — 3, L.— N. Y., 1976-83.

ДРОК (Genista), род растений сем. бобовых. Невысокие, обильно цветущие кустарники и полукустарники, преим. с цельными листьями. Цветки обычно жёлтые, б. ч. в кистевидных или головчатых соцветиях. Ок. 75 видов, в Европе, по всему Средиземноморью и в Зап. Азии; в СССР — 30 видов, гл. обр. на Кавказе. В Европ. части наиб, распространён Д. красильный (G. tinctoria), растущий по сухим светлым лесам, опушкам, степям. Перганос; красильное (из травы можно получить жёлтую краску для ткани) и лекарств, растение. Ядовит. Д. красильный и нек-рые др. виды разводят как декоративные. 3 вида, в г. ч. редкий средне-европ. вид Д. крылатый (G. sagittalis),— в Красной книге СССР. ДРОМЕДАР, дромадер, одногорбый верблюд (Camelus drome-darius), млекопитающее рода верблюдов. Дл. тела в среднем 220 см, выс. в холке 180—210 см; окраска красновато-серая. В диком состоянии не встречается, но ещё в голоцене дикий Д. жил в Сев. Африке, на Аравийском п-ове и в Закавказье. Домашних Д. разводят в Сев. Африке, Передней и Ср. Азии, Австралии. ДРйНГОВЫЕ (Dicruridae), семейство певчих воробьиных. Дл. 18—38 см (без удлинённых рулевых перьев). Клюв с небольшим крючком на вершине, ротовые щетинки, как и у др. птиц, ловящих насекомых на лету, хорошо развиты. Полёт быстрый, манёвренный. Оперение чёрное, с синим или зелёным блеском, реже серое. У нек-рых на голове хохол. Хвост вильчатый, крайние рулевые перья иногда сильно удлинены. 2 рода, 20 видов, в тропиках Африки, в Юго-Вост. Азии, Австралии и на прилежащих островах. В СССР в Приморский край залетали чёрный дронго (Dicrurus macrocercus) и индийский дронго (D. hottentottus). Д.— древесные птицы. Гнёзда в развилках ветвей. В кладке 2—4 яйца. Питаются преим. насекомыми. ДРОНТОВЫЕ (Raphidae), семейство голубеобразных. Известны с плейстоцена. Не летали (крылья недоразвиты). Масса до 20 кг. Клюв массивный. 3 вида. Обитали в лесах на Маскаренских о-вах (Индийский ок.). Вели наземный образ жизни. Растительноядные. Одно крупное белое яйцо откладывали на землю. Были истреблены в 17—18 вв., гл. обр. свиньями, завезёнными на острова. Додо (Ra-phus cucullatus) обитал на о. Маврикий. См. рис. 8 при ст. Голубеобразные. ДРОФИНЫЕ (Otididae), семейство жу-равлеобразных. Филогенетически близки к журавлиным. Ископаемые Д. известны со среднего эоцена. Крупные, похожие иа куриных, птицы с трёхпалыми ногами, приспособленными к ходьбе и бегу. 11 родов, 24 вида. Характерно сложное токовое поведение. Распространены в степях и полупустынях Старого Света. Самцы крупнее самок и ярче окрашены. В кладке 2—4 яйца. Насиживает и водит птенцов самка. Пища смешанная. В СССР — Звида: дрофа, стрепет и вихляй. Дрофа (Otis tarda) распространена в степях от Украины до Юж. Приморья. Масса до 16 кг. Численность везде невы-

Дрофач самец (слева) и самка.

сока. Зимует в Крыму, Закавказье и Ср. Азии. Гнёзда на земле. Пища растительная. В результате распашки целины и браконьерства становится малочисленной. В Красных книгах МСОП (1 вид) и СССР (3 вида).

ДУБ (Quercus), род растений сем. буковых. Листопадные или вечнозелёные деревья, реже кустарники. Тычиночные цветки в свисающих серёжках, пестичные — одиночные или по нескольку, сидячие или на цветоносе. Плод —жёлудь в чашеобразной плюске, семя с крупными семядолями, остающимися при прорастании в почве. Листопадные Д. цветут одновременно с распусканием листьев. Корневая система Д. глубокая (до 15 м), стержневая, что определяет их ветроустойчивость. Размножаются семенами и пнёвой порослью. Ок. 450 (по др. данным, 600) видов, гл. обр. в умеренном, отчасти в субтропич. и тропич. поясах Сев. полушария. В СССР — ок. 20 видов, в Европейской части, на Д. Востоке и Кавказе; в культуре св. 40 видов. Д. череш-чатый, или обыкновенный (Q. robur),— дерево выс. до 40 м и диам. ствола 1,5 и более м; растёт в широколиственных лесах Зап. Европы, в СССР — в Европейской части и ва Кавказе. Чистые дубовые леса (дубняки) образует гл. обр. в горах. Живёт до 500—600 (иногда до 1000 и более) лет. Д. монгольский (Q. mongolica) — засухо- и морозоустойчивый вид, важная лесообразующая порода Д. Востока. Древесина Д., отличающаяся прочностью и устойчивостью к воздействию внеш. среды, используется в стр-ве и мебельной пром-сти, в авиации и судостроении. Кора, древесина молодых побегов, плюски — богатый источни