ванием соответств. структур или дифференцировкой (см. Индукция, Детерминация). К. возникает на определ. стадиях развития организма и сохраняется ограниченное время. Напр., К. к образованию ЦНС под действием первичного индуктора возникает в начале гаструляции и угасает в её конце. При отсутствии соответств. влияния К., не будучи своевременно реализована, утрачивается и заменяется новой, приводящей к образованию органов, развивающихся позднее. ОК. в иммунологии см. Иммуноциты.

КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ, аппарат Гольджи, пластинчатый комплекс (complexus lamellosus), клеточный органоид, выполняющий ряд важных функций. Открыт К. Гольджи (1898) в нервных клетках. С помощью электронной микроскопии было показано, что К. Г. присутствует во всех эукарио-тических клетках. Строение его в разных клетках сильно варьирует. Структурно-функциональная единица К. Г.— дчк-

тиосома. В клетке содержится до 20 (редко более) диктиосом, распределённых в цитоплазме дискретно либо связанных в общую сеть. Область К. Г. практически лишена рибосом, в животных клетках она часто окружает центриоли.

8 секреторных клетках К. Г. располагается в апикальной части клетки и в его состав входят формирующиеся секреторные гранулы. Функции К. Г.: модификация белков (глюкозилирование, сульфа-тирование, фосфорилирование, частичное расщепление полипептидных цепей и т. п.), упаковка секретируемых продуктов в гранулы, синтез нек-рых полисахаридов, формирование клеточной мембраны, образование лизосом. Белки поступают в К. Г. из гранулярной эндоплазма-тич. сети в мембранных пузырьках. В К. Г. из них образуются сложные белки (липопротеиды, мукопротеиды, мукопо-лисахариды). Готовые продукты накапливаются в пузырьках или непосредственно включаются в мембрану. Пузырьки от-шнуровываются от дистальных мешочков диктиосом и либо секретируются, либо накапливаются в клетке. Транспорт пузырьков осуществляется с помощью микротрубочек. В растит, клетках К. Г. синтезируют гемицеллюлозы и пектины клеточной стенки, участвуют в синтезе и выделении слизей, содержащих полисахариды. У простейших элементы К. Г. образуют сократит, вакуоли. К. Г. формирует специфич. гранулы гранулоцитов и тучных клеток, акросому спермиев. При делении клетки К. Г. распадается на отдельные диктиосомы, которые случайно распределяются между дочерними клетками. См. рис. при ст. Диктио-сома.

ф У э й л н У., Аппарат Гольджи, пер. с англ., М., 1978.

КОМПЛЕМЕНТ (от лат. complementum — дополнение), белковый комплекс свежей сыворотки крови, фактор естеств. иммунитета у животных и человека. Состоит из

9 компонентов, включающих 11 белков (первый компонент представлен тремя субъединицами), к-рые можно разделить иммунохимии, и физико-химич. методами. К. принимает участие в ряде иммунологич. реакций: присоединяясь к комплексу антигена с антителом на поверхности клеточной мембраны, он вызывает лизис бактерий, эритроцитов и др. клеток, обработанных соответств. антителами (см. Цитолизины). В организме участвует также в реакциях антиген — антитело, не вызывающих лизиса клеток. С действием К. связаны устойчивость организма к болезнетворным микробам, освобождение гистамина при аллергич. реакциях немедленного типа, аутоиммунные процессы. Нек-рые компоненты К. обладают ферментативной активностью. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ, простран ственная взаимодополняемость (взаимное соответствие) поверхностей взаимодействующих молекул или их частей, приводящая, как правило, к образованию вторичных (Ван-дер-Ваальсовых, водородных, ионных) связей между ними. Уникальность и прочность комплементарных структур определяется высокой избирательностью и большой площадью взаимодействия на уровне атомных группировок или зарядов по принципу «ключ — замок» (комплексы антиген — антитело и фермент-субстрат, четвертичная структура белков, вторичная и третичная структура нуклеиновых к-т). Т. о., слабые взаимодействия в совокупности обеспечи-

КОМПЛЕМЕНТАРН 275

18

вают достаточно сильное притяжение, способное противостоять разрыву, вызываемому тепловым движением. Наиб, ярко К. проявляется в структуре двуспиральных ДНК и РНК, где две полинуклеотидные цепи образуют в результате комплементарного взаимодействия пар пуриновых и пиримидиновых оснований (А-Т, Г-Ц) двуспиральную молекулу. Уникальная вторичная и третичная структура одно-цепочечных полинуклеотидов (тРНК, рРНК) также определяется комплементарным спариванием оснований с образованием «петель» и «шпилек» вдоль по цепи. К. лежит в основе мн. явлений биол. специфичности, связанных с «узнаванием» на мол. уровне, — ферментативного катализа, самосборки биол. структур, высокой точности матричного синтеза полинуклеотидов in vivo и in vitro, мол. механизмов иммунитета и др. В случае взаимодействия кодон (иРНК) — ан-тикодон (тРНК) строгая К. необходима лишь для двух первых нуклеотидов ко дона и антикодона, в случае третьего нук-леотида «узнавание» иногда может не соответствовать правилам К. (неоднозначность соответствия).

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ, восстановление дикого или близкого к нему фенотипа при объединении в одной клетке (диплоиде, гетерокарионе, частичном диплоиде) двух рецессивных мутаций с различным или сходным фенотипич. проявлением. Способность мутаций к К. определяют тестом на комплементарность (см. Цис-транс-тест), в результате к-рого исследуемые мутации разделяют на неком-плементирующие и комплементирующие. Некомплементирующие мутации обычно относят к одному гену (аллельные мутации), комплементирующие, как правило, затрагивают разные гены (неаллельные мутации). В основе межгенной К. лежит эффект доминирования нормальных аллелей над мутантными в дигетерозиготе (или гетерокарионе). В нек-рых случаях могут комплементировать и аллельные мутации. Межаллельная К. свойственна всем генам, контролирующим структуру белков, состоящих из идентичных субъединиц, и в основе её лежит взаимоисправление по-разному дефектных белковых субъединиц при их объединении в молекулу мультимера. Случаи некомп-лементарности мутаций разных генов (напр., полярные мутации в оперонах) и межаллельная К. доказывают относительность функц. критерия аллелизма. I Фивчем Дж., Генетическая комплементация, пер. с англ., М., 1968. КОМПОНЕНТЫ (от лат. componens — составляющий) в фитоценологии, многолетние виды растений с ежегодно развивающимися надземными органами, составляющие основу фитоцено-зов, в отличие от ингредиентов — растений, заполняющих промежутки между К., у к-рых надземные органы развиваются нередко только в годы с более благоприятными для них условиями (однолетники, клубненосные или луковичные многолетники). Термин введён Ю. Пачоским (1917) при изучении степной растительности.

КОНВЕРГЕНЦИЯ (от лат. convergo — приближаюсь, схожусь), независимое развитие сходных признаков у разных групп организмов к сходным условиям внеш. среды. Сходство признаков, возникающее в результате К., наз. аналогией в отличие от гомологии — сходства, осн. на происхождении разных групп от

276 КОМПЛЕМЕНТАЦ

Конвергенция по форме тела у прыгающих млекопитающих: / — полуобезьяна долгопят (род Tarsius, отр. приматы); 2 — песчаный тушканчик (род Jaculus, отр. грызуны); 3 — короткоухий прыгунчик (род Macroscelides, отр. насекомоядные); 4 — трёхпалый тушканчик (род Salpingotus, отр. грызуны); 5 — долгоног (род Pedetes, отр. грызуны); 6 — кенгуру (род Macropus, отр. сумчатые).

общего предка путём дивергенции. Термин «К.» введён Ч. Дарвином. К. может затрагивать особенности строения любых органов. Так, возникли, напр., сходство формы тела и конечностей у быстро плавающих рыб (хрящевых и костных), мор. пресмыкающихся (ихтиозавров, мозазавров) и мор. млекопитающих (дельфинов); сходство крыльев у птиц, летающих ящеров (птерозавров) и рукокрылых млекопитающих; сходство формы тела у прыгающих млекопитающих; сходство вегетативных органов (стебли с фотосинтезирую-щей тканью, редуцированные шиловидные листья) и различных суккулентных растений (кактусов, молочаев и др.) и т. д. В сходных местообитаниях, разобщённых во времени и пространстве, могут кон-вергентно развиваться целые биоценозы, включающие ряды конвергентных видов. Так, в Австралии эволюция сумчатых млекопитающих привела к формированию мн. видов, конвергентных с видами плацентарных млекопитающих, обитающими на др. материках (волк — сумчатый волк и т. д.). См. также Параллелизм.

В физиологии К.— схождение множества афферентных влияний к одному и тому же нейрону (вставочному или эфферентному). Структурная основа К.— образование на мембране нейрона большого числа синаптич. контактов (входов) разл. аксонных систем. К. создаёт гл. предпосылки для интегративной деятельности нервной системы. КОНВЕРСИЯ (от лат. conversio — изменение) фаговая, изменение признаков бактерии при поражении бактериофагом. К. подвержены различные и зачастую весьма отдалённые в генетич. и эволюц. отношении бактерии (сальмонеллы, стафилококки, стрептококки, микобак-терии и т.д.). Осуществляется при заражении бактерий только умеренными фагами. Изменению подвергаются лишь нек-рые бактериальные признаки (образование токсинов, активность ряда ферментов, поверхностная антигенная структура и др.). Мол. механизмы К. мало изучены. Однако показано, что К. определяется геномом фага, кодирующим син-

тез новых веществ (напр., токсинов), и (или) репрессию синтеза нек-рых бактериальных ферментов (напр., в случае изменения структуры поверхностных антигенов). Осн. отличия К. от внешне сходного процесса — транедукции: высокая частота фаговой К. (до 100% клеток, заражённых фагом, могут приобретать новый признак) и восстановление исходного фенотипа бактерии при потере конвертирующего фага. КОН ГЛ ЮТИ НИН, белок сыворотки крови, к-рый в присутствии ионов Са2+ связывается с углеводной частью третьего компонента комплемента, вызывая тем самым агглютинацию частиц, покрытых комплементом. Не является антителом. Значит, кол-во К. содержится в сыворотке кр. рог. скота и лошадей, к-рая благодаря этому используется для определения комплемента, связанного комплексами антиген — антитело в реакции конглю-тинации. С помощью этой реакции диагностируют сап и бруцеллёз. Конглютини-нами в широком смысле слова наз. также вещества (гуммиарабик, декстран, альбумин, пектин и т. д.), увеличивающие гидрофобность поверхности частиц, напр. клеток крови, бактерий, и вызывающие их неспецифич. агглютинацию. При иммунизации животных комплементом или комплексами антиген — антитело — комплемент образуются антитела к комплементу, к-рые наз. иммуноконглюти-нинамй и по природе отличаются от К. КОНГбНИ (Alcelaphus buselaphus), млекопитающее сем. полорогих. Единств, вид рода (иногда выделяют 2 вида). Дл. тела 175—245 см, выс. в холке 110—150 см. Рога у самцов и самок, у самцов больше (дл. до 70 см). Обитают в Африке к Ю. от Сахары (исключая крайний юг), в степях и саваннах. Совершают сезонные кормовые миграции. Детёнышей 1 (реже 2). Численность резко сокращается, 2 подвида в Красной книге МСОП. КОНДИЛАРТРЫ (Condylarthra), отряд вымерших древнейших копытных. Известны с позднего мела до миоцена Евразии и Америки. По строению скелета сходны с древнейшими хищными — креодонтами; происходят от примитивных насекомоядных. Нек-рые К. (фенакодус) внешне похожи на хищных. Размеры от лисицы до крупной лошади. Головной мозг очень маленький. Бугорчатые коренные зубы ещё плохо приспособлены к перетиранию растит, пищи, клыки сильно развиты. Ноги короткие, пятипалые, с острыми копытами, хвост длинный. По нек-рым чертам строения К. близки к древним насекомоядным. От К. произошли более поздние копытные. КОНДОР (Vultur gryphus), птица подотр. американских грифов. Дл. до 1,2 м, крылья в размахе до 2,8 м. У самца на голове мясистый гребень. Распространён в Андах от Колумбии до Огненной Земли: на С. ареала держится в альп. поясе, на Ю. в прибрежных скалах. Гнёзда на скалах. В кладке (через год) 1—2 яйца. Трупоед, но может нападать на молодняк лам, ягнят и телят. Иногда калифорнийским К. наз. птицу того же подотряда — калифорнийского грифа (Gymno-gyps californianus).

КОНЕЧНОСТИ (membra), придатки тела животных, служащие, как правило, органами передвижения. У многоклеточных билатеральных животных разных групп имеют разл. происхождение и строение. Простейшие К. беспозвоночных — параподии многощетинковых червей. К. членистоногих соединены с туловищем суставами и образуют подвижные многочленные рычаги, управляемые

собств. мускулатурой; первично были на каждом сегменте тела, в дальнейшем частью исчезли, частью превратились в органы с иной функцией — челюсти, но-гочелюсти, осязательные придатки, копу-лятивные органы и т. п. Число К. сильно варьирует (от неск. десятков пар у многоножек до 4 пар ходильных ног у большинства паукообразных, 3 пар у насекомых и 2 пар у тетраподовых клещей). Придатки тела др. беспозвоночных животных, даже выполняющие двигат. функцию (щупальца головоногих моллюсков, амбулакральные ножки и лучи иглокожих), не наз. К. У хордовых животных К. могут быть непарными и парными. Непарные имеются у ланцетника, бесчелюстных и рыб; у последних впервые появляются парные плавники. К. кистепёрых дали начало типичным пятипалым передним и задним К. наземных позвоночных животных, к-рые образуют сложные рычаги, приспособленные для хождения, — ноги. В ходе эволюции позвоночных парные К. подверглись значит, преобразованиям: у летающих форм передние К. превратились в крылья (летающие ящеры, птицы, летучие мыши), у вернувшихся к жизни в воде — в ласты. Часто К. приобретают дополнит, функции: у кротов передние К. стали органами рытья, у обезьян — хватания, у человека — органами универсального назначения — руками. У животных, применяющих при движении по суше волнообразные изгибания туловища, тазовый и плечевой пояса, К. редуцируются, а затем исчезают (безногие земноводные, нек-рые ящерицы, змеи).

КОНЕЧНЫЙ МОЗГ, большой мозг, теленцефалон (telencephalon), самый крупный и главный отдел головного мозга у позвоночных, образующий большие полушария, соединённые друг с другом системой комиссур; высший отдел ЦНС, управляющий деятельностью др. отделов головного мозга и спинным мозгом. Филогенетически К. м. — часть переднего мозга, в онтогенезе — производное первого мозгового пузыря. Довольно чётко К. м. выражен ('же у земноводных и пресмыкающихся. Снаружи К. м. представлен серым веществом, образующим у млекопитающих кору больших полушарий головного мозга, в глубине расположено белое вещество мозга. На поверхности каждого полушария выделяют доли, к-рые, в свою очередь, разделяются бороздами на извилины. Подкорковые образования К. м. состоят из базальных ядер (хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара, ограды и миндалины). Как на корковом, так и подкорковом уровнях К. м. выделяют эво-люционно молодые и древние формации. В целом К. м.—наиболее активно эволюционирующая часть головного мозга, усложнение к-рой связывают с развитием высших форм поведенч. адаптации. У ч е-л о в е к а в полушариях выделяют доли: лобную (регулирует произвольное движение частей тела, координирует двигат. механизмы речи, связана с «творческим», или .критическим, мышлением), теменную (ответственна за соматич. чувствительность, осуществляет пространств, ориентацию организма, связана с памятью, относящейся к речи и обучению), затылочную (осн. зрительный центр) и височную (осуществляет восприятие слуховых ощущений, слуховой контроль речи, участвует в оценке пространства и в функции памяти); в качестве пятой доли иногда выделяют лимбическую (см. Лимбическая система).

Ш Карамян А. И., Эволюция конечного мозга позвоночных, Л., 1976.

КОНИДИЕНбСЦЫ, особые выросты мицелия грибов, на к-рых развиваются споры бесполого размножения — конидии. Могут быть хорошо развитыми или мало дифференцированными, простыми или разветвлёнными. Обычно вертикально приподнимаются над мицелием. У нек-рых грибов К., срастаясь боковыми сторонами, образуют пучки, наз. коре-ми я м н, или слой на поверхности выпуклого сплетения гиф в виде подушечек, наз. спородохиями. См. рис. при ст. Аспергилл, Пеницилл. КОНИДИИ (от греч. konia —пыль и eidos — вид), споры бесполого размножения у сумчатых, базидиальных, несовершенных и нек-рых пероноспоровых грибов. Одеты оболочкой. Образуются Зкзо-генно на мицелии или его выростах — конидиеносцах. Распространяются ветром, водой, насекомыми и т. д. При прорастании дают ростковую трубку, а затем гифы.

КОНКУРЕНЦИЯ (ср.-век. лат. concur-rentia, от лат. concurro — сбегаюсь, сталкиваюсь), взаимоотношения между организмами одного и того же вида (внутривидовая К.) или разных видов (межвидовая К.), соревнующимися за одни и те же ресурсы внеш. среды при недостатке последних. Внутривидовую конкуренцию Ч. Дарвин (1859) рассматривал как важнейшую форму борьбы за существование. При этом наиб, острая К., по Дарвину, имеет место между более сходными особями вида. Это способствует преимущественному сохранению в каждом поколении наиб, отличающихся друг от друга вариантов особей и в конечном итоге ведёт к дивергенции. По совр. представлениям, внутривидовая К. не играет той решающей роли в процессах видообразования, к-рую отводил ей Дарвин, хотя существенно повышает интенсивность отбора. Межвидовая К. имеет место между особями экологически близких видов. Она может быть пассивной (потребление ресурсов внеш. среды, необходимых обоим видам) и активной (подавление одного вида другим). Часто межвидовая К. возникает между близкородств. видами при установлении вторичного перекрывания ареалов, когда география, изоляция нарушается уже после завершения процессов аллопатрич. видообразования. Зачастую при этом имеют место антагонистич. отношения между родств. видами, когда один вид вытесняет другой (принцип конкурентного исключения, или Гаузе принцип). Естеств. отбор при межвидовой К. направлен на увеличение экологич. различий между конкурирующими видами и образование ими разных экологических ниш. 9 Механизмы биологической конкуренции, пер. с англ., М., 1964.

КОННАРОВЫЕ, порядок (Connarales) двудольных растений и его единств, семейство (Соппагасеае). Имеют много общих признаков с камнеломковыми, а также с бобовыми и розовыми. Вечнозелёные кустарники или древовидные лианы, редко небольшие деревья. Листья сложные, непарноперистые или 1—3-листочковые. Цветки мелкие, б. ч. 5-членные, обоеполые, правильные. Семена часто с ариллусом. Ок. 350 видов (16 родов), в тропиках обоих полушарий. Самый крупный род Connarus (св. 100 видов) распространён пантропически. Нек-рые виды дают ценную древесину.

КОНОДОНТЫ (Conodonti), отряд вымерших животных неясного систематич. положения. Известны из среднего кемб-

рия — триаса Европы, Сев. Америки, Австралии, Зап. Африки; остатки — микроскопия, пластинки с зубовидными выростами (размер от долей мм до 3 мм)— состоят из фосфата кальция, обычно прозрачные или матовые, от янтарного до коричневого цвета. Большинство К. найдено в мор., реже в лагунных и пресноводных отложениях, часто в известняках, вместе с головоногими моллюсками. Из карбона Шотландии описан отпечаток целого «конодонтоносителя». Это червеобразное животное дл. ок. 5 см, с хвостовым плавником и метамерной мускулатурой. Плавник поддерживается скелетом из отд. лучей. Предположительно животное относят к примитивным хордовым или к щетинкочелюстным. 8 сем., св. 120 родов. Руководящие ископаемые палеозоя.

КОНОПЛЯ (Cannabis), род однолетних травянистых растений сем. коноплёвых порядка крапивных. 3 вида (иногда их объединяют в 1 вид), в Азии. К. сорная (С-ruderalis) — злостный сорняк яровых посевов. В культуре К. посевная (C.sativa)— двудомное (мужские растения наз. посконь, женские — матерка), перекрёстно-опыляемое, лубоволокнистое (стебли дают до 30% волокна — пеньки) растение выс. до 3—4 м. Встречается в диком состоянии в Монголии, Индии, Турции, Афганистане. На терр. СССР возделыва-ется с 9 в. как текстильное, пищевое и отчасти технич. (масло) растение. К. индийскую (С. indica) культивируют в тро-

Конопля посевная: / — женское соцветие; 2 — мужское соцветие; а — пестичный цветок, б — тычиночный цветок; в — плод.

пиках и субтропиках (в Индии, Иране, Турции и др. странах) в осн. как источник наркотика — гашиша (марихуаны), произ-во к-рого во мн. странах запрещено. Родина культурной К.—Центр. Азия, где её культура известна с 1-го тыс. до н. э., однако возможно и её гималайское происхождение.

КОНОПЛЯНКИ (СаппаЫпа), род вьюрковых. Дл. в ср. 13,5 см. Рулевые и маховые перья с белыми каёмками. Самцы с розовым надхвостьем. 2 вида. Коноплянка, или реполов (С. саппаЫпа), распространена в Евразии и Сев.-Зап. Африке, в СССР — на В. до Томска. Обычна на пустырях с кустарником, часто у жилья, в горах на выс. до 3000 м. Горная К. (С. flavirostris) обитает на С.-З. Европы, в Азии (исключая север и юго-восток), в СССР — на сев. побережье Кольского п-ова, Кавказе, в горах Казахстана и Ср. Азии (на выс. св. 4000 м). Живёт на кустах в каменистых степях и на сухих

КОНОПЛЯНКИ 277

склонах гор. К. иногда объединяют в 1 род с чечётками. См. рис. 10 при ст. Вьюрковые.

КОНОРЫЛООБРАЗНЫЕ, гонор и н хообразные (Gonorhynchiformes), отряд костистых рыб. Известны с нижнего мела. Родственны сельдеобразным и, возможно, карпообразным. Дл. от 3 см до 1,5 м, масса до 20 кг. 1—5 лучей жаберной перепонки. Открытопузырные. Колючек в плавниках нет. Спинной плавник один, брюшные плавники с 9—12 лучами. Чешуя циклоидная или ктеноид-ная. Рот маленький, зубы слабые или отсутствуют. 4 сем.: крупные рыбы — конорыдовые (Gonorhynchidae) а ханосо-вые (Chanidae) — в прибрежных мор. водах Индийского и Тихого океанов, мелкие — фрактолемовые (Phractolaemidae) и кнеровые (Kneriidae) — в пресных водах Зап. Африки. 5 родов, св. 20 видов. В водах СССР отсутствуют. Фито- и зоофаги, разнообразны по образу жизни и биологии. В Юж. и Юго-Вост. Азии Ханое (Chanos chanos) — объект промысла и разведения. Личинок собирают в море и выращивают в прудах; продукция до 2000 кг/га, мировая продукция рыбоводства (по этому виду) св. 100 тыс. т. КбНСКИЙ КАШТАН (Aesculus), род растений сем. конскокаштановых (Hip-pocastanaceae) порядка сапиндовых. Деревья, реже кустарники, с супротивными пальчатосложными листьями. Цветки неправильные, в прямостоячих крупных кистевидных соцветиях; опыление пчёлами, бабочками. Плод — шиповатая коробочка с одним крупным семенем. Ок. 25 видов, в Юж. Европе, в Гималаях, Китае, Японии и на Ю. Сев. Америки. К. к. обыкновенный (A. hippocas-tanum) — дерево выс. до 70 м, растёт гл. обр. в горных лесах Балканского п-ова; в Европе в культуре с 16 в.; в СССР широко выращивается (как и др. виды) в садах и парках, используется как лекарств, растение.

КОНССФЦИЯ (от лат. consortium — соучастие, сообщество), структурная единица биоценоза, объединяющая автотроф-ные и гетеротрофные организмы на основе пространственных (топических) и пищевых (трофических) связей. Примером К. может служить любое отд. дерево (или группа деревьев) — т. н. растение-эдификатор, с к-рым связаны фитофаги и их паразиты, микоризные грибы, эпифиты, гнездящиеся птицы и т. д. Представление о К. сформулировано в нач. 50-х гг. 20 в. В. Н. Беклемишевым и Л. Г. Раменским.

КОНСТАНТА МИХАЗЛИСА, Km, один из кинетических параметров ферментативной реакции. Численно равна концентрации субстрата, при к-рой скорость реакции составляет половину от максимальной. Является функцией неск. констант скорости; в нек-рых случаях характеризует степень сродства фермента к субстрату.

КОНСТИТУТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

(от лат. constituo — помещаю, ввожу, приобретаю), постоянно синтезируются организмом независимо от условий существования или наличия соответствующих субстратов. Ср. Индуцируемые ферменты.

КОНСУМЁНТЫ (от лат. consumo — потребляю), организмы, являющиеся в трофич. цепи потребителями органич. вещества. Все К.— гетеротрофы. В одной цепи могут быть К. первого порядка (растительноядные животные) и К. второго,

278 КОНОРЫЛООБРАЗ

третьего и т. д. порядков (хищники). См. схему в ст. Трофическая цепь. Ср. Продуценты и Редуценты. КбНУС НАРАСТАНИЯ, дистальная зона апекса побега и корня, сложенная особыми клетками — инициалями (или инициалью) верхушечной меристемы и ближайшими их производными. Клетки верхушечной меристемы (промернсте-мы или протомернстемы) наименее детерминированы по сравнению с ниже расположенными. К. н. побега окружён и защищен зачаточными листьями, образующимися экзогенно в его основании, а К. н. корня — корневым чехликом. У покрытосеменных и нек-рых голосеменных растений в К. н. побега различают тунику и корпус. К. н. не обязательно имеет форму конуса, нередко это плоская или вогнутая часть апекса. Часто К. н. наз. также весь апекс.

КбНУСЫ (Conidae), семейство мор. переднежаберных моллюсков. Раковина конусовидная или биконическая, тяжёлая, обычно гладкая, иногда со спиральными рёбрышками, бугорками или иной скульптурой. Окраска разнообразная, часто очень эффектная. Развитие К. шло по пути специализации радулы, к-рая у совр. видов представлена двумя рядами видоизменённых маргинальных зубов, внутри зуба проходит канал ядовитой железы. Св. 500 совр. видов (с вымершими до 3000). Обитают в тропич. и субтропич. водах, неск. видов — в умеренных зонах. В морях СССР отсутствуют. Раздельнополые. Яйца откладывают в капсулах. Большинство видов — узкоспециализир. хищники, одни пое