447__448 Многоточечные инокуляторы

III: 53—57 Множественная инокуляция

III: 57—58 Молоко, тест на него III: 31 — 32

Молочная кислота, оптическое

вращение III: 48—50

реактив для определения

III: 85

Монтирование микроскопических препаратов III: 83

Морская вода, выявление бактерий I: 86—88

искусственная III: 80

концентрирование микроорганизмов I: 86—87

Морфология бактерий I: 11— 161

изучение с помощью

электронной микроскопии I: 90—137

приготовление препаратов II: 45—52

Мочевина в составе агара Кристенсена III: 74

Мурамидазы, разрушение с их помощью клеток I: 145—147

Мурамовая кислота, определение в бактериях II: 304— 305

Мутагенность канцерогенов II:

48—55 Мутагены II: 16—17 Мутации II: 8—64

— выбор мутагена II: 12—25

— — мутанта II: 9

— выявление II: 28—40

— изучение свойств мутантов II: 41—43

Мутации, использование II: 43—55

— локальные II: 44—48

— со сдвигом рамки II: 10, 11 Мясо, разложение анаэробами

III: 31

Нагревание, получение культур

I: 281—284 Наиболее вероятные числа I:

466—474 Na-ацетатный буфер II: 56 Na-додецилсульфат, выделение

плазмидных ДНК II: 132—

134

Негативное окрашивание I: 95—108, 128

для световой микроскопии I: 59

Нейтральные светофильтры I: 26

Неорганические ионы, потребность в них бактерий I: 200—201

Несбалансированный рост бактерий I: 374, 445

Нефелометрия, измерение концентрации бактерий I: 488— 490

Никотиновая кислота, потребность в ней бактерий I: 203

Нильский голубой сернокислый III: 86—87

Нитрат, анализ азота II: 342— 344, 350—353

Нитратредуктаза, активность II: 395—396

— восстановление нитрата и денитрификация III: 33—34

— индукция II: 415—416 Нитрит, анализ азота II: 341,

342, 349—350 Нитриты, реактивы для теста на их присутствие III: 87— 88

Нитрификаторы I: 340 Нитрифицирующие бактерии,

получение I: 310—312 Нитрогеиазная активность III:

59

Нитрозогуанидин II: 15, 17, 18 Ножи дли приготовления срезов I: 113 Нонсенс-мутации II: 10, 11

Нуклеаза S1, изучение гомологии ДНК III: 139—142, 144— 145

Нуклеиновые кислоты. См. также ДНК, РНК

выделение Ш: 115—124

— — гидролиз III: 35—36

ионообменная хроматография II: 197—198

молекулярная масса II:

274—275

определение и идентификация в бактериях II: 334—

340

концентрации и степени чистоты III: 124—126

электронная микроскопия I: 120

Нумерическая таксономия III: 98—110

выбор тестов III: 100—

102

дендрограммы III: 106—

109

кодирование данных III:

102—104

обработка данных на

ЭВМ Ш: 104—106

отбор штаммов III: 99—

100

Обогащение мутантными клетками II: 26—28

Обратные мутации, анализ II: 31—35

Объективы для световой микроскопии I: 18, 25

Окислительно-восстановительный потенциал I: 181—183

Окись алюминия, использование при растирании клеток II: 384

Окраска по Гименецу X: 86

Гизме I: 85

Г раму I: 67—70

Окрашивание бактериальных цист I: 75—76

— гелей II: 268—270

— для электронной микроскопии I: 100—119, 128—129

— жгутиков I: 77—79

— капсул и слоев слизи I: 76—77

•— микоплазм I: 84

Окрашивание на кислотоустой-чивость бактерий I: 70—73; III: 10

— негативное I: 59, 95—108, 128

— простое I: 59—62

— реактивом Шиффа I: 81— 82

— риккетсий I: 84—62

— спирохет I: 83

— цитоплазматических включений I: 79—82

— эндоспор I: 73—75 Оксидазный тест II: 298; III: 37 Оксидоредуктазы II: 395—397 /ас-Оперон, регуляция синтеза

II: 417—421

Оптическая плотность I: 478

Оптическое вращение, определение III: 48—50, 85

Оптохин III: 36

Орнитиндекарбоксилаза Ш: 37

Орнитин — карбамоилтрансфе-раза II: 398—399

Орциновая реакция, определение РНК П: 337; Ш: 126

реактивы и оборудование II: 338—339

Освещение по Кёлеру I: 27—28

— при микроскопии I: 26

получении культур I:

289—294

Осмиевая фиксация I: 110

Осмий-глутаральдегиднаи фиксация I: 108—110

Осмотически чувствительные клетки II: 459—463

Осмотическое давление при росте клеток I: 173—175

Основная среда Гизбергера I: 332

для получения накопительных культур Rhodospirillaceae I: 325—326

Thermus I: 327

целлюлотических цитофаг I: 327

полная I: 262—265

Основные неорганические среды А и В I: 326, 327 Открытая система, рост бактерий I: 395 Оттенение металлами I: 117— 119

Ошибки при количественном измерении роста бактерий? I: 496—497

О/129-тест III: 36

O/F-тест III: 37, 38, 75—76

Палочки и кокки, образующие споры I: 219

Пантоменовая кислота, использование ее бактериями I: 203—204

Паразитизм бактериальный бделловибрионов I: 316—317

Паразитические формы бактерий I: 199

Пелоскоп, взятие проб почвы I: 88

Пенициллин I: 301

— выделение плазмидных ДНК II: 135—136

— использование его для обогащения мутантными клетками П: 27

Пеиогашение при культивировании в жидкой среде I: 392—393

Пептидогликаны, выделение II: 329—331

Пептиды, потребность в них бактерий I: 207—208

Периодическая культура с добавлением субстрата I: 412—213

Периодические системы для жидких культур I: 376—395, 411—426

Перекиси, использование их прн дезинфекции III: 220

Перемешивание жидкой культуры I: 389, 391

Пиоцианин III: 42

Пиримидины, потребность в них бактерий I: 208

Питательные вещества, потребность в них бактерий I: 200—211

Питательный бульон и агар П: 57—58; III: 78

Плазмидные ДНК И: 128— 165

выделение II: 130—133>

выявление гомологии II:

152—164

ЗЛлазмидные ДНК, центрифугирование в градиенте плотности II: 145—152

— — электрофорез в геле II: 139—145

Плазмнды конъюгативные II: 105—110

Пластинки для световой микроскопии I: 46—47, 58—62

Платиновый электрод II: 187— 188

Плотность сухого и сырого вещества III: 237

Подавление активности ферментов II: 386—388

Подвижность бактерий I: 66— 67; III: 32

определение в полужидких средах I: 370

— клеток I: 284—287 Поддерживающая среда I: 513 Подсчет клеток в микроскопе

I: 450—454 Поли-р-гидроксибутират, гидролиз III: 41

— суспензия гранул III: 89— 90

•— тест на его присутствие III: 40—41

— экстракция из бактериальных клеток II: 322—325

Полимеры клеточной стенки II:

325—333 Полисахариды, окрашивание I:

81—82

Полифосфаты, окрашивание I: 80—81

Полужидкая аргинииовая среда III: 81

— безазотнаи среда с малатом III: 69

Полужидкие среды, методы выращивания бактерий I: 368

Получение накопительных и чистых культур I: 277—355

среды и реактивы I: 324—350

— чистых бактериальных

культур I: 318—324

Посев в агар для подсчета колоний I: 458

многослойный агар I:

458, 464—466

тонком слое I: 458

— на поверхность агара I: 458, 460—464

Постоянные препараты I: 62 Почвенная среда Прингсхейма I: 342

Почвенные бактерии, методы

микроскопического изучения I: 88

Почкующиеся и стебельковые бактерии, условия культивирования I: 214

Предварительно восстановленная среда I: 189—190

— ? молочная III: 77

— восстановленный агар PY и бульон PY III: 79—80

Препараты для световой микроскопии I: 45—52, 56—63

электронной микроскопии I: 100—119

Пресс Френча, разрушение клеток II: 382—383

— Хьюза II: 385

Преципитиновый тест, идентификация стрептококков III: 65—66

Проба Молшиа на углеводы II: 293

Проницаемость бактериальных клеток II: 440—450

выражение результатов II: 448—449

— — — методика измерения II: 441—446

— — — определение II: 440

— межклеточного

пространства II: 447—448

— клеток для исследования ферментов II: 378—379

Пропионовокислые бактерии, селекция I: 310

Просвечивающая электронная микроскопия I: 94, 95—120

негативное контрастирование I: 95—108

— нуклеиновых кислот

I: 120

оттенение металлами

I: 117—139

приготовление срезов

I: 108—116

Протондвижущая сила, определение II: 456—459

Проточные системы I: 395— 410

Проявляющий раствор для аргинина III: 84

Псевдомонады, получение культуры I: 306—307, 312

— флуоресцирующие III: 21 Психрофильные и психротрофные культуры, получение I: 279

Пуассоновское распределение I: '492—495

Пурины, потребность в них бактерий I: 208

Пути метаболизма II: 421—437

баланс изотопного углерода II: 430—437

использование радиоизотопов для их анализа II:

425—429

ключевые ферменты II:

436—437

общие методы исследования II: 422—429

рН, влияние на рост бактерий I: 167—172

— измерение I: 165—167

— постоянный контроль I: 172 рН-индикаторы I: 166; III:

88—89

рН-метр, калибровка II: 183

Равновесное состояние I: 395

— центрифугирование в градиенте плотности I: 149—150

Радиоавтография I: 127 Радиоактивность, безопасность

при работе с ней II: 234—

236

— измерение II: 233—258

в жидкостных сцинтилляционных счетчиках II: 247—255

— определение химических компонентов бактериальной клетки II: 283—290

— статистика счета II: 256— 258

Радиоактивные изотопы, физические свойства II: 233

— — использование при изучении путей метаболизма И: 425—429

определение количества

II: 239—242

Разрешение микроскопа I: 24

Разрушение клеток I: 138—148

баллистическое I: 143—

145

в твердом виде I: 145

выбор метода I: 138—

139

для выделения нуклеиновых кислот III: 112—115

контроль за ним I: 139

мурамидазами I: 145—

147

осмотическим лизированием I: 147

— — продавливанием через пресс I: 140—142

с помощью замораживания— оттаивания I: 148

ультразвуком I: 142—

143

Раствор глицерина для монтирования микроскопических препаратов III: 83

— Мора I: 57

Растворы для разведении III: 231

Расчеты при измерении скорости роста бактерий I: 490— 509

Реактив Бенедикта III: 83

— Ковача III: 85

— Моргана — Элсона для определения гексозаминов II: 300

— Несслера II: 355—356; III: 86

— ОНФГ III: 88

— Уильямсона а Уилкинсона III: 92

— Фолина для определения белка II: 356—358

— Шиффа I: 81—82

— Эрлиха III: 84

Реактивы для сред III: 83—92

— используемых при получении накопительных и

чистых культу