р I: 324—350

Реакция Квеллунга III: 66

— Фогес-Проскауера III: 45 Регуляция активности ферментов II: 406—413

— синтеза II: 413—421

Редокс-потенциал I: 181—182 Репликаторы бархатные II; 59;

III: 57—58 Репрессия ферментативного

синтеза II: 414, 416, 417—421 Рестриктаза II: 142—145 Рибофлавин, потребность в нем

бактерий I: 204—205 Ризобии, получение I: 317 Риккетсии, методы окраски I:

85—85

— среда для выращивания и условия культивирования I: 221

РНК. См. также Нуклеиновые кислоты

— выделение III: 122—124

— гомология III: 156—161

— определение в бактериях II: 337—340

с орцином III: 126

— приготовление меченых препаратов III: 157

— фракционирование III: 157— 158

Роение клеток I: 284

Рост бактерий I: 163

= биофизические факторы

I: 165—195

биохимические факторы I:

198—276

в жидкой культуре I:

374—441

измерение I: 442—511

кривые роста I: 376—

382

на твердой культуре I:

356—373

несбалансированный I:

445—446

получение накопительных

и чистых культур I: 277—355

сбалансированный I:

443—444

Руководство по клинической иммунологии I: 12

— микробиологии I: 12

Рэтен-фильтры I: 26

Сальмонеллы и шигеллы I: 343 — получение культуры I: 298

Сахарозный градиент I : 150— 152

Сбалансированный рост бактерий I: 374, 443

Сбор клеток при выращивании в жидкой культуре I: 426— 432

Световая микроскопия I: 16—? 43

измерение размеров бактерий I: 63—64

— — иммерсионные масла Г. 31—33

люминесцентная I: 29—

31

оборудование I: 16—17

— — операции при работе с Микроскопом I: 19—22

оптимальные условии работы I: 36, 40

— — подсчет бактериальных клеток I: 450—454

приготовление препаратов I: 45—52

причины и способы устранения неисправностей I:

36, 37—40

с высоким разрешением

I: 24—29

уход за микроскопом I:

33—36

— ?— фазово-контрастная I: 22—23

фотографирование препаратов I: 41—43

Светорассеяние, измерение роста клеток I: 474—475

Светофильтры возбуждающие I: 30

— задерживающие I: 30

— запирающие I: 29 Селенит, использование для

получения культур сальмонелл I: 298

Сера как субстрат для Desutfu-romonas acetoxidans I: 314

Сероводород, образование III: 26—27

Серология III: 64—68

Серуокисляющие бактерии, среда Пфеннига и Библа I: 341

Сефароза, активированная бромцианом II: 218

Сидерохромы I: 207

Силикагель как отвердитель бактериологических сред I: 360—361

Симбиоз растений с ризобиями I: 317

Синхронизированный рост бактерий I: 380

Синхронная периодическая культура I: 413—417

Система комбинированного тестирования API III: 51

— — — Corning III: 52

Entero-Set 20 III: 51

Enterotube III: 52

Micro-ID III: 53

Minitek III: 51

Oxi/Ferm III: 52

Patho Tec Rapid I-D

III: 52

Систематика в бактериологии III: 5—163

нумерическая таксономия III: 98—110

рутинные тесты III:

10—46

специальные тесты

III: 46—68 Сканирующая электронная

микроскопия I: 94—95, 120 Скольжение бактерий I: 66—67 Скользящие бактерии, условия

культивирования 1: 213 Слизь, метод окраски I: 76 Смесь S-9, тест Эймса II: 50—

51

Соединения группы ICR II: 21, 22

Соли, ингибирование ими при

получении культур I: 300 Спектрофотометры II: 168—176

— для измерения мутности клеток I: 476—488

Спириллы водные, получение культуры I: 303—305

Спирохеты, метод окрашивания I: 83—84

— среда для выращивания и условия культивирования I: 214

Спирты, определение газовой хроматографией III: 46—48

Спорообразующие бактерии, получение культур I: 281— 282

Среда бактериологическая,..

безазотная III: 69

Иона и Петры III:

82

Хино и Уилсона Ш:

75

Бёрка модифицированная

III: 72

Борда и Холдинга III: 7,

71—72

буферы для ее приготовления I: 167—172

Велдкампа I: 347—348

Виддла и Пфеннига I:

349

Вили и Стокса I: 350

Вольфа модифицированная I: 338—339

для мутагенеза II: 55—

60

нитрификаторов I:

340

— переноса генов II:

117—125

получения накопительных и чистых культур

I: 324—350

Иверсона I: 334

комплексная I: 210,

226—237, 250

Левенштейна — Ионсена

I: 334

Мак-Брайда для листерий I: 336

минеральная по Хатнеру III: 76

MOF III: 76—77

М56 минимальная II: 57

М56/2 II: 57

поддерживающая I: 513

полужидкая аргининовая

Ш: 81

полусинтетическая I: 210,

226—229, 232—235, 251—260

предварительно восстановленная I: 189—190

почвенная Прингсхейма

I: 342

рН-индикаторы III: 88—

89

разбавленная I: 302—306 Рогозы I: 337—338

модифицированная It

337

Среда бактериологическая синтетическая I: 210, 260

Спарра I: 129—130

использование при

электронной микроскопии I: 110—111

с отвердителями I: 356—

361

— сукцинатом и солями

I: 344

триптофаном I: 347

— — Хью и Лейфсона для теста O/F III: 75—76

ASN-III I: 325

BG-11 I: 327—328

CHSS I: 330

MN I: 337

Nfb I: 340

RGCA-SC I: 342

YP I: 350

Срезы клеток для электронной

микроскопии I: 108—116, 128 Стандартные буферы, рН II:

183

— методы I: 344

— ошибки I: 496—497 Статистика при измерении роста бактерий I: 490—509

Стафилококки, получение I: 300 Стационарная фаза роста бактерий I: 376 Стерилизация, биологические индикаторы III; 169—172

— газом III: 175—182

— облучением III: 182—185

— паром III: 172—174

— сред при выращивании клеток в жидкой культуре I: 407—408

— сухим жаром III: 174—175

— фильтрованием III: 185— 186

— эффективность III: 166—169

Стерильные соединения сосудов I: 406—407

Стрептококки а-гемолитические III: 15, 36—37

— р-гемолитические, бацитра-циновый тест III: 14

— получение культур I: 299

— преципитиновый тест III: 65—66

Субкультивирование при непродолжительном хранении бактерий I: 513

Сукцинатдегидрогеназа II: 396—397

Сульфатредуцирующие бактерии I: 313

Счетная камера I: 451—453

Счетчик клеток типа Coulter Counter I: 454—456

Таксономия нумерическая. См. Нумерическая таксономия

Таллий, использование при получении культур микоплазм

и энтерококков I: 298

Твердая культура I: 356—373

двухфазная I: 364—366

— — использование отверди-телей I: 356—361

Теллурит, использование при получении культур корине-бактерий и стрептококков I: 297

Температура, влияние на рост бактерий I: 175—178

— высокая для получения культур I: 280—281

— контроль во время инкубации I: 177

— регулирование в ферментерах I: 391

Тепловая фиксация I: 60

Термостаты I: 176

Термофилы, получение культуры I: 280

Тест на образование кислоты из углеводов III: II

— Эймса II: 48—55, 60 t-Тест Стьюдента I: 495 Техника безопасности, боксы

III: 211—217

в лаборатории III: 164—

230

дезинфекция III: 191—

197, 217—230

специальная III: 197—

210

стерилизация III: 166—

190

физические меры III:

210—217

Тиамин, потребность в нем бактерий I: 205

Тиоктовая кислота. См. Липое-вая кислота

Типовой штамм III: 5

ТМ-буфер II: 56

Толуол как субстрат для окисляющих его бактерий I: 315

Точковые мутации II: 9, 11 Транзиция II: 12 Трансверсия II: 12 Трансдукция II: 46—48, 65, 80—101

Трансдуцнрующий бактериофаг, приготовление II: 44— 46

Транспорт растворенных веществ II: 440, 450—456

Транспортные системы II: 440— 441, 450—456, 463—466

Трансфекция II: 66

Трансферазы II: 397—399

Трансформация II: 65—80

Треониндегидрогеназа II:

401—402, 421

Трепоиема, подвижность I: 284—285

— получение I: 284—285, 287—288

— Рейтера, условия культивирования I: 214

Триптические пептиды, разделение II: 215—216

Триптофан как субстрат для

псевдомонад I: 306 Трис-малеиновый буфер II: 56 Tpnc-HCl-буфер I: 170 Тритиевая метка, трудности

при работе с ней II: 245—

246

Тритон Х-100, выделение плаз-мидной ДНК И: 130—132

Турбидиметрия, измерение роста бактерий I: 475—488

Турбидостат, культивирование клеток I: 409—411

— сравнение с хемостатом I: 399

Тяжелые металлы, использование их при дезинфекции III: 220

Уравнение Вант-Гоффа — Бой-ля II: 460

— Гендерсона — Хассельбаха I: 171; II: 458

— Нернста II: 181 Углеводы, определение общего

количества II: 292—307

— содержание в бактериях II: 211

галактозы II: 29,

гексозаминов II

299—304

гептозы II: 307

гликогена II: 298—

299

D-глюкозы II: 296

2-кето-З-дезоксиоктановой кислоты II: 305—306

? мурамовой кислоты II: 304

— тест на образование кислот III: 11

Угольно-желатиновые диски III: 83

Ультразамораживание при хранении бактерий I: 526—530

Ультразвук, использование его для разрушения клеток I: 142—143; II: 383—384

Ультразвуковая обработка при получении культур I: 294— 295

Ультрафиолетовое облучение при получении культур I: 294

Ультрафиолетовый свет, использование его при спектро-фотометрическом определении белка II: 361—362

получение мутантов II:

13—15

Управляемая периодическая

культура I: 411—412 Уранилацетат I: 114 Уреаза III: 44

Условно летальные мутанты И: Ю

УФ-спектрофотометрия, определение концентрации нуклеиновых кислот III: 124— 125

Фаза отмирания роста бактерий I: 376

Фазово-контрастиая микроскопия I: 22—24

V-фактор III: 45 Х-фактор III: 45 Феназиновые пигменты III: 42 Феиилаланиндезаминаза III: 39 Феиилаланиновый агар III: 79 Фенилэтанол, использование для получения культур стрептококков и стафилококков I: 299

Фенол, использование при определении углеводов II: 295 Hir-фенотип II: 111—113 Ферментативная активность И: 374—439

измерение II: 386—405

регуляция II: 406—421

Ферментеры I: 387—395 Ферменты, гидролиз бактериальных клеток I: 145—147

— исследование с помощью изотопов II: 342

— локализация электронной микроскопией I: 124, 126

Физические методы в бактериологии II: 167—282

гель-электрофорез

II: 258—278

— и их использование при накоплении чистой культуры I: 227

— измерения с помощью ионселективных электродов И: 181—191

. радиоактивности II: 233—25